隨著醫(yī)學的發(fā)展，能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷、及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促 閱讀全文>>
腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT)亦稱為遺傳性運動感覺神經(jīng)病(HMSN)，具有明顯的遺傳異質(zhì)性，臨床主要特征是四肢遠端進行性的肌 閱讀全文>>
腦動脈硬化癥指腦動脈硬化后因腦部多發(fā)性梗塞、軟化、壞死和萎縮引起神經(jīng)衰弱綜合征動脈硬化性癡呆、假性延髓麻痹等慢性腦病。【病 閱讀全文>>
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病應(yīng)該如何治療
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能改變，使發(fā)育的個體出現(xiàn)以神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損為主要臨床表現(xiàn)的疾病 閱讀全文>>
腦動脈硬化癥指腦動脈硬化后因腦部多發(fā)性梗塞、軟化、壞死和萎縮引起神經(jīng)衰弱綜合征動脈硬化性癡呆、假性延髓麻痹等慢性腦病。【病 閱讀全文>>
嬰兒型進行性脊肌萎縮癥臨床特征主要為軀干和肢體肌肉無力和肌張力低。肌無力呈對稱性，下肢明顯重于上肢，近端重于遠端，只有手和足部 閱讀全文>>
肌肉萎縮多是外傷引起，任何人都可的病，主要是傷口愈合后，肌肉逐漸萎縮導致。少數(shù)肌萎縮肌無力可從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸 閱讀全文>>
進行性脊肌萎縮僅由脊髓前角細胞變性所致。雖經(jīng)許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán) 閱讀全文>>
對于肌營養(yǎng)不良相信大家并不是很陌生吧，那么得了肌營養(yǎng)不良要怎么治療呢?下面我們就來具體的說明了一下吧，希望可以給大家?guī)硪欢ǖ? 閱讀全文>>
現(xiàn)在有很多的孩子患有肌營養(yǎng)不良患有該病嚴重的影響到了患者的正常生活，給患者帶去了很大的不便，所以患有該病為了能給患者一個健康的 閱讀全文>>