小兒囊性纖維性變
囊性纖維性變(cystic
fibrosis，CF)又稱黏滯病或黏液黏稠病(mucovisicidosis)，是兒童和成人的一種全身外分泌腺功能紊亂的常染色體隱性遺傳病。本病可累及多系統，主要侵犯呼吸道和消化道，其中，發病率和死亡率最高的是肺部病變，可占大約95%。CF是一種與黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多種合并癥相關的慢性隱襲進行性疾病。小兒囊性纖維性變基本知識是否屬于醫保：非醫保疾病別名：黏滯病、黏液黏稠病發病部位：肺 ...
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- 黏滯病、黏液黏稠病
- 否
- 肺 闌尾
- 兒童
- 無傳染性
- 反復上呼吸道感染 惡心與嘔吐 腹脹
- 藥 藥物治療
- 咯血 肺炎 支氣管炎
一般治療小兒囊性纖維性變西醫治療一、治療治療方案應比較完善，與監測密切結合，做到及早、積極干預。建議住院一段時間確診，做相應的基本檢查、治療，去除肺部病變并對病人進行教育。1.肺部病變的治療目的是清除氣道分泌物并控制感染。可采用超聲霧化和支氣管肺灌洗術注入藥物，如乙酰半胱氨酸和抗生素，吸入支氣管擴張藥，胸部物理療法及體位引流;也可用支氣管鏡吸引和灌洗，特別是有肺不張和黏液阻塞時;必要時可使用適當的...查看更多>>
相關檢查小兒囊性纖維性變癥狀診斷一、癥狀1.呼吸道表現90%以上患兒有上下呼吸道反復慢性感染，包括慢性支氣管炎、肺不張及反復肺炎。可伴膿胸、慢性鼻竇炎及支氣管擴張。感染病菌以銅綠假單胞菌和金葡菌多見，死亡病例病理檢查培養陽性率高達90%以上。咳嗽是最常見的癥狀，起初為干咳，逐漸伴有痰聲。年齡大的病人可有晨起及活動后咳嗽加重，黏痰多為膿性。一些病人可長期沒有癥狀或只表現為長期的急性呼吸道感染。另外也有人表現...查看更多>>
飲食原則小兒囊性纖維性變飲食保健重視產前診斷，減少疾病患兒出生的幾率。查看更多>>
小兒囊性纖維性變預防已能產前診斷本癥，基因突變的檢測可于產前檢測及新生兒期篩查監測。從羊水中取得胎兒脫落細胞，用特異DNA探針檢查有無CF基因突變(△F508)，即可測知胎兒是否會有CF。檢查結果陽性者，應中止妊娠。查看更多>>
