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科室: 外科 ;泌尿外科 部位: 腰部 ;腎 多發(fā)人群: 所有人群 是否傳染:
概況

  多囊腎(別名:囊胞腎 英文:polycystic kidney disease,PKD)是常見的一種遺傳性腎臟病,多囊腎為腎實質... 查看全部>>

疾病原因

  90%多囊腎患者的異常基因位于16號染色體的短臂,稱為多囊腎1基因,基因產(chǎn)物尚不清楚。另有10%不到患者的異常基因位于4號染色體... 查看全部>>

癥狀

  多囊腎病是一種常見的遺傳性腎臟病,主要表現(xiàn)為雙側腎臟出現(xiàn)多個大小不一的囊腫,囊腫進行性增大,最終破壞腎臟結構和功能,導致終末期腎... 查看全部>>

如何治療:

多囊腎是由什么原因引起的?

病因學:關于發(fā)生多囊腎真正之原因,并不十分明確,可有以下幾種學說:①代謝性學說:認為在胚胎期由于鹽類在腎小管內(nèi)沉淀阻塞腎小管內(nèi)沉淀阻塞腎小管腔。 閱讀全文>>

囊胞腎,英文:polycystic kidney

多囊腎病(polycystic kidney disease,PKD)是一種常見的遺傳性腎臟病,主要表現(xiàn)為雙側腎臟出現(xiàn)多個大小不一的囊腫,囊腫進行性增大,最終破壞腎臟結構和功能,… 閱讀全文>>

多囊腎是怎么引起的

(一)發(fā)病原因多囊腎的病因是基因缺失。其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失,偶然是由4號染色體的基因缺失,是外顯率為100%的顯性遺傳。 閱讀全文>>

什么是多囊腎

多囊腎(英文簡寫PKD)是一種先天性遺傳疾病,是腎臟的一種先天性的異常。在遺傳方式上,多囊腎表現(xiàn)有兩種,一種為常染色體顯性遺傳,一種為常染色體隱性遺傳。 閱讀全文>>

多囊腎常伴多囊肝 病因和癥狀有哪些

多囊腎常同時伴有多囊肝,多囊肝是指肝內(nèi)存在3個以上的囊腫,并沿肝管分布存在。 閱讀全文>>

多囊腎病危害多 病因有幾何

多囊腎屬于一種遺傳病,因此在患有此病的時候。患者懼怕本身會遺傳給孩子,而家眷則懼怕本身帶有這種發(fā)病的基因,懼怕過后會顯示多囊腎這種病。 閱讀全文>>

多囊腎內(nèi)因外因面面觀

囊腫性疾病是內(nèi)因和外因相互作用的結果。對于成人型多囊腎來說:其內(nèi)因是先天遺傳信息,即第16對(占80%以上)染色體上的囊腫基因。 閱讀全文>>

多囊腎的病因一般都有什么?

多囊腎的病因一般都有什么?多囊腎的確切發(fā)病原因到目前為止還不明確。僅知本病為一種家族遺傳性疾病,其遺傳基因在第16號染色體上。 閱讀全文>>

多囊腎的病因有哪些?

多囊腎病因屬于良性腫瘤,有人將其歸入腎囊性疾病。在腎囊性疾病中,單純性多囊腎最為常見的多囊腎病因,其包括右多囊腎和左多囊腎。 閱讀全文>>

多囊腎的病因

1、基因突變(非遺傳)對于多囊腎病來說,大多是通過父母基因遺傳的,分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳,但也有的多囊腎患者既非父母遺傳。 閱讀全文>>

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