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先天性巨尿道癥

先天性巨尿道癥(congenital megalourethra)是指先天性無梗阻的尿道擴張。一般發生于陰莖體部尿道。本病少見,合并有尿道海綿體發育異常,有時也有陰莖海綿體發育異常。巨尿道可為獨立的畸形,也常并發不同程度的尿道下裂及上尿路異常,尤其在梅干腹綜合征中常見。常呈舟狀(scaphoid)及梭狀(fusiform)兩型,往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等報道6例并復習35例,均伴有明顯的上尿路畸形。但Sharm... 查看更多>>

  • 先天性巨尿道
  • 尿道 
  • 先天患者
  • 無傳染性
  • 復雜性尿路感染  上尿路結構和功能損害  尿痛 
  • 藥 手術治療 
  • 膀胱輸尿管反流 
治療

一般治療一、治療早期治療并發的上尿路畸形,對擴張的巨尿道進行裁剪,緊縮,使其口徑與正常尿道相符。如果有嚴重的陰莖海綿體缺乏,應考慮是否早期做變性手術。二、預后目前暫無相關資料。查看更多>>

相關檢查
靜脈尿路造影膀胱造影尿道口檢查
癥狀

一、癥狀與先天性尿道憩室癥相似,主要表現為尿路梗阻及感染癥狀。這種巨大的尿道,實際是一個巨大的尿道憩室。二、診斷根據臨床表現及下尿路影像學檢查可明確診斷。查看更多>>

復雜性尿路感染上尿路結構和功能損害尿痛
飲食

飲食原則宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意營養充足。(以上資料僅供參考,詳情請咨詢醫生。)查看更多>>

預防

做好產前檢查,本病尚無有效預防措施。查看更多>>

并發癥
膀胱輸尿管反流
專家視頻解讀
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