先天性脛骨缺如
- 否
- 下肢骨 小腿
- 小兒
- 無傳染性
- 足不能跖屈和內翻 股骨近側端變寬 脛骨假關節形成
- 藥
- 腫脹
一般治療該畸形復雜，治療亦很困難。通常根據脛骨缺如類型、單側病變還是雙側病變，選擇治療方法。如系單側Ⅰ型脛骨缺如，同時有股骨遠端發育不良者，應在2～3歲時作膝關節離斷，裝配假體。雙側脛骨Ⅰ型缺如者，應選擇Brown股骨、腓骨成形術，重建膝關節功能。二期進行踝關節成形術;將腓骨遠端嵌入距骨上關節面所預制凹窩內，用克氏針縱行固定和石膏外固定。Ⅱ型病變的治療目標是穩定膝關節，可采取脛骨、腓骨近端融合，腓...查看更多>>
相關檢查癥狀Kalamchi等依照臨床與X線表現，將其分成三種類型。Ⅰ型為脛骨完全缺如，主要表現為小腿短縮及彎曲畸形；偶有足內側列的跖跗骨缺如，膝關節屈曲攣縮，腓骨頭上移和股骨遠端發育不良；Ⅱ型為脛骨遠端1/2缺如，脛骨近端和股骨遠端發育較好，因此保留了膝關節功能。但有腓骨近端后移和膝關節輕度屈曲攣縮；Ⅲ型只有脛骨遠端發育不良，以下脛腓關節分離、足內翻和外踝突出為特征。查看更多>>
飲食原則1、多以清淡食物為主，注意飲食規律。2、根據醫生的建議合理飲食。查看更多>>
本病為先天性疾病，無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵。查看更多>>
