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嗜鉻細胞瘤

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜鉻細胞所形成的腫瘤。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發生于自頸動脈體至盆腔的任何部位。可導致血壓異常(常表現為高血壓)與代謝紊亂癥候群。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發嚴重高血壓而導致危象,危及生命,但如能及時、早期獲得診斷和治療,又是一種可治愈的繼發性高血壓病。嗜鉻細胞瘤基本知識是否屬于醫保:醫保疾病別名:副神經節瘤,腎上腺髓質瘤,嗜鉻母細胞瘤發病部位:腎上腺傳染性:無... 查看更多>>

  • 副神經節瘤,腎上腺髓質瘤,嗜鉻母細胞瘤
  • 腎上腺 
  • 所有人群,年齡多為20~50歲。
  • 無傳染性
  • 兒茶酚胺分泌過量  心臟擴大  皮膚蒼白 
  • 藥 藥物治療 
  • 心律失常  高血壓腦病 
治療

一般治療一、嗜鉻細胞瘤西醫治療嗜鉻細胞瘤一旦確診并定位,應及時切除腫瘤,否則有腫瘤突然分泌大量CA、引起高血壓危象的潛在危險。在早期,診斷多依靠臨床特點及腹膜后注氣造影等不夠準確的技術,手術也多以剖腹探查為主,因而診斷錯誤及手術失敗者居多。近年來,隨著生化試驗及顯像技術的發展,PHEO的定性和定位診斷技術大為提高,術前處理加強摘除PHEO的手術成功率得以提高。術前應采用α受體阻滯藥使血壓下降,減輕...查看更多>>

相關檢查
腎上腺CT可樂定試驗泌尿系統CT尿兒茶酚胺腎上腺MRI腎上腺髓質顯像胰高糖素激發試驗尿腎上腺素酚妥拉明阻滯試驗血清NSE
癥狀

嗜鉻細胞瘤癥狀年齡多為20~50歲。主要癥狀多數為陣發性高血壓,發作時間及頻率不等。平時血壓不高,發作時收縮壓可達200~300mmHg,舒張壓130~180mmHg,伴頭痛,面色蒼白,大汗淋漓,心動過速,心前區不適,惡心嘔吐,視力模糊等。發作終止后可有面頰及皮膚潮紅、全身發熱、流涎、瞳孔縮小、尿量增多等癥狀。部分可表現為持續性高血壓,或持續性高血壓伴有陣發性加劇和上述交感神經興奮癥狀。如站立時低...查看更多>>

兒茶酚胺分泌過量心臟擴大皮膚蒼白
飲食

飲食原則腫瘤患者的飲食1、注意膳食平衡膳食平衡是維持機體免疫力的基礎,普通食物是機體營養素的最好倆員,對于存在營養不良等臨床情況的患者應進行個體化的營養治療。2、食物多樣化、搭配合理化要保證攝取均衡全面的營養,每日食物多樣化是必需的,即按照中國居民平衡膳食寶塔展示的五大類食物的比例進行搭配。3、少量大餐、吃清淡易消化的食物對于放化療及手術后的病人由于消化功能減弱,增加進餐次數可以達到減輕消化道負擔...查看更多>>

預防

嗜鉻細胞瘤預防由于嗜鉻細胞瘤病人的臨床表現多種多樣而使診斷有一定困難,但是在下述情況時應首先考慮嗜鉻細胞瘤的可能性。1、陣發性或持續性高血壓病人,伴有頭痛、心悸、多汗、面色蒼白、胸、腹部疼痛、緊張、焦慮、瀕死感等癥狀及高代謝狀態;2、患急進性或惡性高血壓的兒童、青少年;3、原因不明的休克;高、低血壓反復交替發作;陣發性心律失常;體位改變或排大、小便時誘使血壓明顯增高;4、在手術、麻醉、妊娠、分娩過...查看更多>>

注意嗜鉻細胞瘤
  由于嗜鉻細胞瘤病人的臨床表現多種多樣而使診斷有一定困難,但是在下述情況時應首先考慮嗜鉻細胞瘤的可能性。 ...
腎上腺嗜鉻細胞瘤致視盤水腫一例
  患者男,42歲,因陣發性頭痛、視物模糊,于1996年7月曾在當地醫院診為額竇炎(當時視力1.2),給予青霉...
并發癥
心律失常高血壓腦病
專家視頻解讀
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