視頻內容
視網膜色素變性是先天遺傳性疾病,根本病因是基因突變。未來要想根治這種疾病,只能從基因治療上來著手。可是基因治療目前還處于臨床試驗的階段,比較可喜的是今年已經告知RPE65基因突變的視網膜色素變性,已經能夠在臨床上進行遺傳基因治療,但在國內目前還沒有開展。
另外,對于丟失的視網膜細胞,將來可能通過干細胞的方法起到替代改善作用。目前干細胞的治療也處于試驗階段,還沒有應用到臨床。
在既沒有基因治療,也沒有干細胞治療的這種情況下,可以通過藥物或者是穴位注射等其它輔助方法,讓患者的視神經、視網膜的功能盡量的維持,使視野、視力進一步的提高,這樣對工作、生活和學習的影響就會減少。
( 養生 )
本文由江蘇民福康科技股份有限公司主持創作,著作權屬于江蘇民福康科技股份有限公司。未經許可,不得轉載。
專家: 王旸
發布:2024-12-31
專家: 甘照宇
發布:2025-01-01
專家: 張雅莉
發布:2024-12-31
專家: 張章
發布:2024-12-31
專家: 杜正光
發布:2024-12-31