重癥肌無力對人體的健康是非常不利的，所以生活中一定要積極進行相關的治療，才有利自己的健康。那么日常生活中重癥肌無力的癥狀有哪些呢?接下來就讓我們一起隨著湖北衛視飲食養生匯欄目劉洋專家來了解一下吧!

　　該視頻主要文字介紹：

　　重癥肌無力有何癥狀

　　一、暫時性新生兒重癥肌無力

　　約12%～20%患重癥肌無力的母親生下的孩子會有重癥肌無力，出生的嬰兒會有吸吮困難和下咽困難，以及哭聲無力的現象。

　　眼瞼下垂，面肌無力，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。

　　抗體在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應好轉，故此型稱為暫時性的，其癥狀多在3周內自然消失，當逐步減少藥物用量或停藥，未發現復發的危險。

　　對于那些危重的病嬰應立即給予治療，可以根據病情適當的給口服新斯的明1～5mg，來維持嬰兒的呼吸功能及營養支持。

　　二、先天性重癥肌無力

　　此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。42%病例于2歲時，66%于20歲以前發病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發病機制與遺傳有關。

　　突觸后膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結構減少，終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時性新生兒重癥肌無力不同，癥狀為持續性，無完全緩解。癥狀多在出生時或其后不久出現，眼外肌受累明顯，常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。

　　三、家族性嬰兒型重癥肌無力

　　指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內癥狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長百好轉，但也可因感染后再將近引起窒息致死。抗膽堿酯酶藥物治療有效，故應早期確診。

　　四、膽堿酯酶缺乏

　　這種重癥肌無力主要就是因為終板亞神經結構缺乏乙酰膽堿酯酶所致，多發于兒童累及眼肌，并且軀干肌肉也受累。

　　本期嘉賓介紹

　　劉洋

　　男，醫師，在腦血管病、糖尿病和腫瘤的內科治療方面，積累了一定的經驗。

　　擅長治療

　　肌萎縮、重癥肌無力、運動神經元病、脫髓鞘病、腦血管病后遺癥、老年癡呆癥、胃炎、消化道潰瘍、膽囊炎、膽石癥、過敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤瘡、濕疹、子宮肌瘤、卵巢囊腫、腫瘤手術后放化療調治。

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