一般治療
一、治療
本病征無特異治療，僅可作對癥處理。
GML神經節苷脂沉積癥至今還沒有特殊的療法。人工合成 HEX酶蛋白輸注的替代療法已經過多年的試驗，效果還難于肯定。理想的療法是在胎兒期或新生兒期的基因工程，目前正在積極研究中。
二、預后
本病征預后不良，患兒常在發病后2～3年內死亡。
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