常染色體顯性多囊腎
一般治療
一、治療
約50%的具有ADPKD1突變的患者在55~60歲之間發展到尿毒癥。而非ADPKD1突變的要到70歲才發生。少數ADPKD患者在少兒時就出現臨床表現,即使其父母成年后發病。與許多其他腎臟疾病一樣,ADPKD在黑人中有進展加速,約提早10年發病。其他預示該病更快進展的因素包括年幼時即診斷,男性,腎臟體積較大,高血壓,肝囊腫(在女性患者中),肉眼血尿及尿路感染(男性)。如未進行透析或腎移植,患者常死于尿毒癥或高血壓并發癥,約10%的患者死于動脈瘤破裂引起的顱內出血。
對尿路感染和繼發性高血壓進行有效的治療可明顯延長生命。若尿毒癥存在其處理與其他腎臟病相同。ADPKD透析治療患者的血紅蛋白水平高于其他類型的患者。腎移植是可行的,但由于該病的家族特性,使用雙親和同胞供腎臟。推薦遺傳咨詢。
常染色體顯性多囊腎中醫治療
辨證論治
一、治療
根據多囊腎的臨床癥狀以及體征表現,約相當于中醫的“腰痛”“水腫”“腎積”“關格”等病范疇。本病之起因與先天稟賦不足有關,主要由腎脾不足,陽氣虛虧,水津不化,聚而為痰,血運無力導致血淤氣滯,累及于腎,使氣血痰濕凝聚成塊,留戀日久積塊體積漸增三焦水道受阻,水濕內泛外益,血淤更甚,故而出現腰痛較固定,小便不利,面肢浮腫,腹脹。或伴有惡心嘔吐,頭暈目眩,氣短無力面色蒼黃而暗。此時小便常規化驗可見蛋白++以上,紅血球+~+++或肉眼血尿等。1.稟賦不足本病多由先天不足,稟賦有異,腎精虛損,腎氣素虛而致。腎乃先天之本,受五臟六腑之精而藏之,“水虧其源,則陰虛之病疊出,火衰其本,則陽虛之證疊生”說明稟賦不足為發病之主要原因。腎氣內虛,一則氣化失司,水液代謝失常,水濕內壅;二則氣血運行不暢,瘀血內阻,水瘀交結,發為積聚。更多精彩盡在飛華健康網愛問頻道2.勞倦起居失宜患者由于勞倦太過,傷及脾氣,氣虛不攝,加之瘀血內阻,常致尿血。脾腎俱虛加之調養不當致濁邪內停,腎開闔失司,當泄不泄,濕濁內停,而成危重之候。在治療方面中醫觀點除了遵循內科生活保健以外用藥主要以活血化淤通絡消積為主,佐以止血及固攝精微。多囊腎患者也不可亂用藥,不論病情拿來就用,不僅達不到治療效果,還有可能加重病情。應從囊腫成因入手,中西醫結合進行治療。微化中藥經過高科技超聲空化處理,具有非常強的擴張血管的特性,對腎臟纖維化初級階段的病情治療效果極佳。微化中藥一旦進入人體腎臟,可以迅速發揮其活血通絡的功能,大大促進多囊腎囊壁上的血液循環,使其通透性增強,從本質上改變腎臟缺血缺氧的狀況。這樣促使囊內液能夠不斷回收、減少,直到不再分泌。隨著囊內液壓力下降,囊腫體積也隨之縮小,甚至到達最小狀態,完全解除了囊腫對腎臟周圍組織的壓力,從而促進腎功能的徹底恢復。(以上資料僅供參考,詳細請咨詢醫生)