匐行穿孔性彈性組織變性
一、癥狀
初發為淡紅色或正常膚色的角化性丘疹,頂端扁平或錐形,直徑約2~5mm,中心可出現角質栓,皮疹排列為環狀或半環狀,有匐行性發展趨勢,中央皮膚可輕度萎縮、膚色淡,瘙癢輕。本癥好發于青年男性,皮疹多發于頸側,也可發于顏面、四肢和軀干,經過緩慢,病程久,有持續數年而自消現象。本病可合并伸舌性癡呆,Ehlers-Danlos綜合征,彈力纖維性假黃瘤,Marfan綜合征,Rothmund-Thompson綜合征,成骨不全癥,肢端早老癥,先天白內障、牙齒發育不良等。
二、診斷
根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。
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