自身免疫性肝病簡介

　　自身免疫性肝病是以肝臟為相對特異性免疫病理損傷器官的一類自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原發性膽汁性肝硬化(PBS)和原發性硬化性膽管炎(PSC)以及這三種疾病中任何兩者之間的重疊綜合征，常同時合并肝外免疫性疾病。其診斷主要依據特異性生化異常，自身抗體及干組織特征。隨著認識及診斷水平的提高，國內外報道自身免疫性肝病患病率逐年升高，因而越來越受到重視和關注。主要表現為自身免疫耐受的破壞，在肝臟組織可見免疫反應的特征性細胞學改變，即T細胞浸潤。T細胞的靶抗原被認為是細胞色素P450ⅡD6、線粒體丙酮酸脫氫酶(mitochondrial pyruvate dehydrogenase，MCPD)和去唾液酸糖蛋白受體蛋白(asialoglycoprotein receptor proteins，ASGP—R蛋白)，這些蛋白均為肝細胞特異性抗原。

自身免疫性肝病基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名：肝外免疫性疾病

發病部位：肝

傳染性：無傳染性

多發人群：臨床表現以女性多見，主要見于青少年期。

相關癥狀：暫無相關資料

并發疾病：暫無相關資料

自身免疫性肝病診療知識

就診科室：肝炎

治療費用：市三甲醫院約(3000——5000元)

治愈率：65%，多以控制癥狀為主

治療方法：藥物治療

相關檢查：暫無相關資料

常用藥品：暫無相關資料

自身免疫性肝病去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料