先天性喉軟骨畸形簡介

　　先天性喉軟骨畸形一般分為3中類型：1、會厭畸形   于胚胎第5周時，第3、4鰓弓未能自兩側向中線生長融合，發生會厭分叉或兩裂(先天性雙會厭)。會厭分叉呈蛇舌形。2、甲狀軟骨異常   胚胎第8周時，來自第4鰓弓的兩翼板自下而上在中線融合形成甲狀軟骨。若發育不全，可發生先天性甲狀軟骨裂，部分缺如或軟骨軟化。致使吸氣時軟骨塌隱，引起喉鳴和阻塞性呼吸困難，可行氣管切開術。3、環狀軟骨異常   胚胎第8周時，環狀軟骨在腹側和背側逐漸在中線接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因環狀軟骨先天性增生，形成先天性喉狹窄、喉閉鎖。

先天性喉軟骨畸形基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

發病部位：甲狀腺

傳染性：無傳染性

多發人群：新生兒

相關癥狀：暫無相關資料

并發疾病：暫無相關資料

先天性喉軟骨畸形診療知識

就診科室：耳鼻喉科

治療費用：市三甲醫院約(2000——50000元)

治愈率：60%

治療方法：中醫藥物治療、西醫藥物治療、手術治療

相關檢查：暫無相關資料

常用藥品：暫無相關資料

先天性喉軟骨畸形去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備： 暫無相關資料