8、抗炎作用
蟾酥甾醇類(lèi)物質(zhì)能抑制血管通透性，對(duì)金黃色葡萄球菌和甲型溶血性鏈球菌感染的家兔，皮下注射蟾酥注射液9mg/kg能阻止病灶擴(kuò)散，使周?chē)t腫消退，抑菌效果明顯、迅速，對(duì)一些抗生素不敏感或?qū)股匾旬a(chǎn)生耐藥性的化膿性疾患，該品亦有抑制效果。
用甲醛液濾紙片法觀(guān)察到蟾酥有抑制肉芽形成的效果，其皮下注射的半效抑制量(ID50)為159mg/kg，醋酸氫化可的松的ID50為35.7mg/kg對(duì)受醋酸刺激的組織血管通透性亢進(jìn)有抑制作用。
強(qiáng)心配糖體可使血管收縮，故對(duì)燒傷及其它創(chuàng)傷，與抗感染藥合用，可收到良好的抗炎效果。
并能抑制毛細(xì)血管通透性增高，減少炎性滲出，有益于消除腫脹，是否與興奮垂體。
腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)而改善其功能有關(guān)，尚需進(jìn)一步研究。
另?yè)?jù)報(bào)告，蟾酥制劑能激活小鼠腹腔游走巨噬細(xì)胞，提高其吞噬能力，已知被激活的巨噬細(xì)胞和處理抗原，又能直接殺死細(xì)菌和抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。
9、對(duì)平滑肌的作用
蟾酥能收縮冠狀動(dòng)脈血管，減少冠脈血流量，能興奮腸管平滑肌，使其收縮振幅增大，頻率加快，阿托平與嗎啡可對(duì)抗此種作用，蟾毒精類(lèi)(Bufagins)和水溶性吲哚胺類(lèi)化合物能興奮兔、豚鼠離體腸管和子宮平滑肌，用國(guó)產(chǎn)蟾酥制劑作抗炎試驗(yàn)時(shí)，曾使孕兔流產(chǎn)，蟾酥水提液對(duì)豚鼠在體和離體支氣管均呈收縮作用，但蟾蜍季胺對(duì)狗支氣管無(wú)影響。
蟾蜍甙元能使橫紋肌興奮，蟾蜍靈能部分的桔抗鎂離子的神經(jīng)肌阻斷作用，蟾蜍特尼定引起硅腹直肌收縮作用的強(qiáng)度，出現(xiàn)膜電位的改變，故為直接作用。
10、對(duì)心肌缺血的影響
體外實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，蟾酥可使纖維蛋白原液的凝固時(shí)間延長(zhǎng)，其抗凝血作用與尿激酶類(lèi)似，可使纖維蛋白溶酶活性化，從而增加冠狀動(dòng)脈灌流量。
蟾酥對(duì)血栓形成導(dǎo)致的冠狀血管狹窄而引起的心肌梗塞等缺血性心臟障礙，能增加心肌營(yíng)養(yǎng)性血流量，改善微循環(huán)，增加心肌供氧。蟾酥制劑和毒毛旋花子甙K均能增進(jìn)麻醉犬的心肌收縮力及作用時(shí)間，在給藥早期，蟾酥組中各項(xiàng)參數(shù)上升率比毒K組明顯提高，結(jié)果提示蟾酥對(duì)心肌具有雙重正性變力效應(yīng)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，蟾酥對(duì)急性心肌缺血有一定保護(hù)作用，故可用于血栓誘發(fā)的缺血性心臟障礙的預(yù)防和治療。
11、抗病原微生物
實(shí)驗(yàn)報(bào)告甾醇類(lèi)物質(zhì)能抑制血管通透性，對(duì)金黃色葡萄球菌和甲型溶血性鏈球菌感染的家兔，皮下注射蟾酥注射液能阻止病灶擴(kuò)散，對(duì)受醋酸刺激的組織血管通透性亢進(jìn)有抑制作用。
12、抗內(nèi)毒素休克
以大劑量大腸桿菌內(nèi)毒素粗制品注入狗靜脈內(nèi)造成內(nèi)毒素休克。
蟾酥與山莨菪堿均有一定的抗休克作用，二者合用(蟾山合液)可使療效明顯提高。
蟾山合液的療效可能系兩者其同作用、從而較好地抑制彌散性血管內(nèi)凝血、減少纖維連結(jié)素消耗和改善血液流變性及紅細(xì)胞膜功能。
在內(nèi)毒素注后1-6小時(shí)內(nèi)三個(gè)實(shí)驗(yàn)組對(duì)動(dòng)脈壓均有較好的恢復(fù)作用，但至9小時(shí)后僅有蟾山合液組明顯地高于鹽水組(P<0.05)。
根據(jù)家兔與狗內(nèi)毒素休克實(shí)驗(yàn)，無(wú)論從動(dòng)物存活率、存活時(shí)間、輸液滴藥后動(dòng)脈血壓維持程度以及股動(dòng)脈血流速度來(lái)看，都是蟾山合液的療效優(yōu)于單純蟾酥或單純山莨菪堿與對(duì)照組比較，差異顯著(P<0.05)。
蟾酥對(duì)內(nèi)毒素休克犬的血漿纖維素與總補(bǔ)體的含量有明顯影響。
發(fā)現(xiàn)內(nèi)毒素休克犬存活時(shí)間與纖維素的基礎(chǔ)水平具有非常顯著意義，內(nèi)毒素注射后10小時(shí)血漿纖維素，總補(bǔ)體含量均減少，其中血漿纖維素減少程度，與空白對(duì)照之間差異有顯著意義。
