纖維瘤屬于良性腫瘤，如果有纖維瘤，希望各位朋友們不要過分的擔心，早點治療，都能夠有效的恢復健康。那么，纖維瘤的病因是什么?下面一起看看纖維瘤治療方法。

　　纖維瘤的病因

　　纖維瘤病為來源于肌肉、腱膜、筋膜而富于膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜，呈浸潤性生長，有明顯的惡性生物學行為，就是頑固多次復發，但極少遠處轉移。復發率為25～57%。復發時間多在術后1月～1年，甚至可達10年以上，所以這類腫瘤又稱侵襲性纖維瘤病。多次復發，可致病變累及范圍更加廣泛，而出現不可抑制的生長，侵犯重要器官而危及生命。

　　鏡下見腫瘤含有豐富的膠原纖維，病變無包膜，與周圍組織無界限，有時將周圍組織包括在病變中，核分裂罕見，毛細血管及脂肪細胞較少見。少數復發病例可出現纖維肉瘤的形態變化。

　　纖維瘤病的臨床表現

　　根據發病年齡及受累部位的不同，分為：

　　1.幼年性纖維瘤病。發生在兒童和青年人。

　　2.頸纖維瘤病是指在出生時或出生后不久表現出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。

　　3.嬰幼兒指(趾)纖維瘤病。它是一種通常只限于在兒童期發生的纖維瘤病。其典型的部位是發生在指(趾)末端的外側面，也可發生在指(趾)以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發，且多在出生時或在2歲以內發病。

　　4.嬰幼兒肌纖維瘤病：為發生在皮膚、軟組織或骨的單發或多發的結節狀病變，既可局限于上述部位，也可伴有內臟的受累。此病絕大部分發生在2歲以前，且大約60%為先天性的。此病也可見于成人，其單發者多見于男性，而多發者則女性居多。已知具有家族性發病者，并已找到常染色體顯性遺傳的證據。

　　5.脂肪纖維瘤病：是嬰幼兒纖維瘤病的一個亞型，局部復發常見。

　　6.多發性透明變性的纖維瘤病：是一種形態上特殊的、累及兒童的、家族性多發性纖維瘤病，出生時并無表現，可能是由先天性的代謝異常所致。

　　7.其他：陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤病、足底纖維瘤病、瘢痕性纖維瘤病和照射后纖維瘤病。伴發多發性結腸息肉病，且偶爾還可伴有多發性骨瘤的纖維瘤病稱之為Gardner綜合征。

　　纖維瘤治療方法

　　1、良性纖維瘤

　　手術切除并送病理檢查。

　　2、纖維瘤病

　　長在易受壓、磨擦部位的纖維瘤病可切除后病理檢查。

　　3、硬纖維瘤

　　局部廣泛性切除，包括腫瘤及其周圍3cm的組織整塊切除，并作植皮，否則極易復發。