NT檢查好在懷孕11~14周做，超過14周檢查會不準確，比唐氏綜合癥的時間更早。NT檢查主要通過B超來進行測定，終測量值小于3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查，如羊水穿刺等。

　　據有關資料統計，NT檢查，然后再配合抽血化驗，唐氏綜合癥的檢出率能達到85%以上。除了已經確定要做羊膜穿刺的孕婦，孕媽媽們好都能做一下唐氏征母血篩查和胎兒頸部透明帶檢查，保障自己生下健康的寶寶。

　　頸項透明層檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。

　　因為研究發現，在懷孕11~14周期間，如果胎兒是唐氏兒或者是心臟發育不好的話頸項透明層會增厚。頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。

　　NT檢查方法

　　1、超聲檢查時，首先對胎兒進行頭臀長(CRL)及雙頂徑測量確定超聲孕周，然后順序檢查胎兒結構，觀察一些重要的指標如胎心、胎動、臍帶與胎兒鏈接部位、胎兒四肢發育、顱內脈絡叢等，以除外胎兒異常如前腦無裂畸形、脈絡叢囊腫、臍疝及其它發育異常。

　　2、頸部透明帶厚度于胎兒長軸矢狀切面進行測量，測量時胎頭與脊柱呈一直線。放大倍數調節至胎兒軀體占屏幕大小的3/4左右。測量點放置于兩條高回聲線的內側緣進行測量，這兩條高回聲線分別代表皮膚回聲及脊椎表面軟組織回聲，其間部分即為頸部透明帶。

　　3、取胎兒長軸矢狀切面，胎體呈自然屈曲位，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層厚的部位，從皮膚層的內緣至筋膜層的外緣，測量3次，取厚的值。

　　4、如果測得胎兒頸部透明帶厚度≥3mm(或≥2.5mm且根據胎兒頭臀長推算出的妊娠周數<12周)，則建議孕婦接受羊水或絨毛穿刺檢查，以進行胎兒染色體核型分析。

　　NT檢查結果

　　做胎兒NT檢查的目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。那么，NT檢查結果應該怎樣看呢?

　　專家表示，在懷孕11～14周期間，如果胎兒是“唐氏兒”或者是心臟發育不好的話頸項透明層會增厚。頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。

　　當然，作為一種初篩手段，NT檢查只能評估寶寶患有唐氏綜合征及其它染色體異常的風險，不能確切判斷你的寶寶是否染病，但是可以幫助孕媽媽決定是否需要進行下一步的診斷性檢測，比如羊水穿刺。

　　一般在醫院做NT檢查，結果是可以馬上知道的。在檢查結果報告單中，能夠看到寶寶頸后透明帶的厚度值。終測量值小于3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查，如羊水穿刺等。

　　如果頸后透明帶較厚，并不意味著寶寶一定有問題。一些正常寶寶的液體也較多。當超過3厘米之后，頸后透明帶越厚，寶寶患病的風險越高。

　　據有關資料統計，NT檢查合并母親年齡篩查，再配合母血篩查，唐氏綜合癥的偵測率能達到85%以上，遠遠高于僅做母血篩查(60%)。

　　結語：nt對于孕媽媽而言并不陌生，nt是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的大厚度。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層厚的部位，用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。