黑棘皮病是一種不常見的疾病，大部分人都沒有聽說過這種疾病，更別說了解這種疾病了，黑棘皮病是皮膚科疾病，那么請問黑棘皮病怎么治療?黑棘皮病的癥狀是什么?黑棘皮病治療偏方是什么?下面小編為大家講解。

　　黑棘皮病怎么治療

　　首先應積極尋找病因。對惡性黑棘皮病患者，必須積極查找內臟腫瘤，進行手術切除。也可以使用賽庚啶，抑制釋放的腫瘤產物。

　　對肥胖型黑棘皮病，必須糾正肥胖，積極參加體育鍛煉，控制飲食以減肥，隨著體重的下降，黑棘皮病也就隨之治愈。

　　對藥物引起者，應該及時停用一切可疑的致病藥物，停藥后皮疹可以自愈。

　　對良性型的患者，如因膚色改變及皮贅有礙美容，可以做外科手術或電燒灼治療;對綜合征型，則以治療綜合征為主。

　　黑棘皮病的癥狀

　　1、良性黑棘皮病：這種疾病是遺傳性皮膚病。大都發生在新生兒的身上，開始皮損為單側性，病變較輕，四肢遠端不受累。口腔黏膜見細的皺折，似天鵝絨狀，病程進展緩慢，青春期后皮損停止擴展，保持穩定或消退。本型與多發性黑素細胞痣有關，為不同表型外顯率的常染色體顯性遺傳病。

　　2、肥胖性黑棘皮病：這種疾病以前叫做假性黑棘皮病。是黑棘皮病中常見的。男女均可發病。多見于25-60歲者。黑皮膚肥胖者好發。皮損多見于皺折部位，以腋窩、腹股溝、陰唇多見。大腿內上方或大陰唇可見不規則色素斑，隨著體重下降，皮損可完全消退。但色素持續存在。

　　3、癥狀性黑棘皮病：本型為某些綜合征的一種皮疹表現，在A型、B型綜合征及其他綜合征中出現。

　　4、A型綜合征：發生于有男性化體征或生長過速的年輕婦女，有些可有多毛和多囊卵巢，也可有肢端肥大、陰蒂肥大和肌肉痙攣。本型有家族性，多見于嬰兒或兒童期患黑棘皮病的黑人婦女。男性也可發生。R-M綜合征、假性肢端肥大綜合癥或矮妖精綜合癥者也可由本病臨床特征。

　　5、B型綜合征：發生于患有自身免疫性疾病=的中老年婦女，平均發病年齡為39歲。黑棘皮病表現輕重不一，可伴有系統性紅斑狼瘡、硬皮病、sj?gren綜合征、混合結締組織病、白癜風或橋本甲狀腺炎。但多數僅有免疫的實驗室異常，如白細胞減少、高滴度抗DNA抗體。

　　6、Hirschowitz綜合征：本征包括兒童期的家族性完全性神經性耳聾、進行性周圍感覺神經脫髓鞘、胃竇部蠕動消失、回腸和低位空腸多發性憩室，可出現廣泛的黑棘皮病。病因不明。

　　7、脂肪營養不良伴黑棘皮病：本征除有黑棘皮病外，并有泛發性完全性皮下脂肪缺乏，具有嚴重的胰島素抵抗。

　　此外，黑棘皮病伴發的其他綜合征尚有：肝豆狀核變性、Alstr?n綜合征、Crouzon綜合征、Capozucca綜合征、Costello綜合征、Rud綜合征、Bloom綜合征等。

　　8、惡性黑棘皮病：皮損常由腫瘤誘發。皮疹發展迅速而嚴重，可累及四肢，色素更顯著，有掌跖或廣泛的角化過度。指甲脆裂易碎或起嵴。毛發可以脫落。眼及唇周圍可見疣狀或乳突瘤狀增殖。本型男女發病相等，好發于中老年者，兒童偶見。幾乎均伴發內臟癌，大多為腺癌，其中胃癌多，其次是胰腺癌、肝膽管癌、結腸癌、直腸癌、子宮癌、卵巢癌、前列腺癌、食道癌、乳腺癌或肺癌。皮損與腫瘤關系密切。皮損嚴重時腫瘤增大，腫瘤切除后皮損可減退或暫時消失。Curth等報告皮損與腫瘤同時發生者占61%。近報告大部分病人黑棘皮病先于腫瘤者。本病可與其他三種內臟惡性腫瘤皮膚標志性疾病即Leser-Trelat綜合征、鮮紅色皮膚乳頭瘤和掌跖高度角化伴發。

　　9、肢端黑棘皮病：本型多見于黑皮膚。好發于手、足背部，表現為天鵝絨樣角化過度，伴有色素。一般全身健康情況良好。

　　10、單側性黑棘皮病：可能為痣樣黑棘皮病。本型被認為是一種不規則常染色體顯性遺傳病。常發生于出生時、兒童期或青春期，可能為良性黑棘皮病的早期表現。但大多數為持續單側發疹，可逐漸擴大，經一段時間后可保持穩定或自然消退。

　　11、藥物性黑棘皮病：本型致病藥物系統給藥的有皮質類固醇、煙酸、雌激素如己烯雌酚、垂體浸出物、胰島素和三嗪苯酰胺、甲睪酮、口服避孕藥及梭鏈孢酸等。局部外用梭鏈孢酸可引起黑棘皮樣皮損，局部注射胰島素也可引起局限性黑棘皮病。