對垂危期患者亦可用青霉素首次40萬U，靜脈緩注，以后24h內每4～6小時1次，肌內注射，待病情好轉后，仍改為每6～8小時1次，肌內注射。國外對鉤體器官損害期患者用大劑量青霉素治療，達320萬～640萬U/d，且未發現雅-赫反應。推測除患者病情可能較輕外，與給藥途徑為靜脈持續滴注，量雖然很大，但單位時間進入體內的并不多。此種給藥方式值得在國內試用、觀察。
(2)鎮靜藥物：應保持患者完全安靜，避免一切不必要的檢查和搬動。鎮靜劑的選擇、劑量、用法，應根據病情決定。對先兆期患者采用異丙嗪、氯丙嗪各25～50mg，肌內注射，0.5～1h仍不能達到有效鎮靜者，可再用1次，如仍無效，可用10%水合氯醛20～30ml灌腸，直至較好的鎮靜。
如效果仍不滿意，可在糾正缺氧及水鹽代謝紊亂的同時，用哌替啶50～100mg肌內注射。病情穩定24h后可停止應用。對垂危期患者，因多有不同程度的呼吸衰竭，使用大劑量哌替啶和氯丙嗪應特別謹慎，此時極度煩躁者可選用異丙嗪50mg肌內注射或10%水合氯醛30ml灌腸。
(3)腎上腺皮質激素：主要用氫化可的松，對因缺氧引起的腦水腫的病例，可加用地塞米松10～20mg靜脈注射。氫化可的松成人總劑量一般為400～600mg/d靜脈滴注，個別毒血癥特別嚴重者，可達1000～2000mg/d，劑量大小應根據起病早晚與病情決定。對先兆期患者，病情不太嚴重者，用200～500mg /d即可。對極期患者首劑500mg加入5%葡萄糖注射液100ml，靜脈滴注，對垂危期患者可用琥珀酸鈉氫化可的松500mg靜脈緩慢注射，必要時，直至病情穩定好轉以后，酌情減量，稀釋靜脈滴注。
(4)輸液：應酌情靜脈輸液。但輸液速度在病情嚴重的患者不宜過快，特別是對肺彌漫型出血患者伴發低血壓時，一般為20滴/min左右。如對此種病例采用一般常規擴容補液以提高血壓，?？裳杆僬T發肺彌漫性出血的嚴重后果。若確定為合并感染中毒性休克，可在嚴密觀察下適當加快輸液速度。
(5)強心藥物：如有第一心音減弱、奔馬律、心臟擴大，或有竇性心動過速，心率>120次/min，或其他快速室上性心律者，可采用毒毛花苷K0.25mg加入10%葡萄糖注射液10ml由緩慢靜脈注射或靜脈滴注;必要時3～4h后可重復應用0.125～0.25mg,1次，24h用量不超過1mg。其他如去乙酰毛花苷亦可選用。
經上述治療2～4h后，若患者仍高熱、煩躁不安、脈搏有力，可用30%溫乙醇全身擦浴，使皮膚發紅，反復數次，直至病情穩定，體溫下降到38℃左右后停止。對經搶救后肺部?音已減少或消失而缺氧無改善者，多有陳舊黏液血痰梗阻呼吸道，可用中西藥物氣熏，強力化痰、祛痰。
極個別患者，經口鼻不斷涌血阻礙呼吸，一般吸氧無效時，近年有報道經氣管切開后用呼吸器呼氣末加壓給氧，自氣管內直接吸出積血并連續輸新鮮血、血小板等，因而得以脫險的病例。國內左鵬鷗采用較大劑量山莨菪堿治療本型患者5例。方法為10mg/15min靜脈注 射，1～4h好轉后改10mg/1～2h，靜脈滴注。
一般12h后即顯著好轉，5例痊愈，每例用山莨菪堿總量50～140mg。肺彌漫性出血型病情較重，但如在先兆期或極期處理恰當，患者反應較好則病情常在2～4h開始穩定，6～12h逐漸進步，24h后一般即脫離危險，且恢復后常不留任何后遺癥。
1.接觸傳播
鉤體可在野生動物體內長期存在，它可以傳染給家畜，通過家畜再傳染給人;又可通過家畜傳染給野生動物再傳染給人。如此長期循環不止。鼠和豬的帶菌尿液污染外在環境(水和土壤等)，人群經常接觸疫水和土壤，鉤體經破損皮膚侵入機體。與疫水等接觸時間愈長，次數愈多，外在環境如土壤等偏堿，氣溫22℃以上，鉤體容易生長，因而獲得感染的機會更多。
2.經鼻腔粘膜或消化道粘膜傳播
通過粘膜，包括消化道、呼吸道和生殖系統的粘膜，都是鉤體容易侵入的途徑。醫學教|育網搜集整理當喝大量水后胃液被稀釋，吃了被鼠和豬的帶菌尿液污染的食品或未經加熱處理的食物后醫學教育`網搜集整理，鉤體容易經消化道粘膜入侵體內。
3.其他
從羊水、胎盤、臍血、乳汁及流產兒的肝腎組織中都能分離出鉤體，說明可通過哺乳及先天性感染而發病。但經病人菌尿而受染者機會極少。吸血節肢動物如蜱、螨等通過吸血傳播也有可能。
結語：鉤端螺旋體病是由各種不同型別的致病性鉤端螺旋體所引起的一種急性全身性感染性疾病，上文詳細的講訴了什么是鉤端螺旋體病，鉤端螺旋體病的治療以及鉤端螺旋體病傳播途徑，希望大家能夠注意。
