抑郁癥
一個女人有10%的可能性會從母親那兒遺傳患上情緒不穩定的疾病。
超重
女性的體重和母親體重、體形的關系較之父親更為緊密，肥胖者的體重遺傳因素占25%-40%。
骨質疏松
母親患有骨質疏松疾病，女兒患脆骨的發病率會很高，所以她們也更有可能骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。
遺傳病種類繁多，但人類目前能夠治療的還只限于很少的一部分，其他的還束手無策，因此預防就顯得尤為重要。所謂遺傳病的預防，就是防止患有嚴重遺傳性疾病的嬰兒出生。目前，常通過如下手段達到這一目的。
(1)遺傳咨詢
通過對病人家庭調查、實驗室檢查及結合臨床特點，對病人的疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變產生還是遺傳而來;其次要確定遺傳方式;后提出對策和辦法。
(2)產前診斷
某些遺傳性疾病可以于妊娠期得到確診，如染色體病、神經管缺陷(無腦兒、腦脊膜膨出等)。部分代謝性疾病及性連鎖遺傳病可在孕早期取絨毛檢查染色體，或在妊娠16~20周做羊水檢查，包括羊水染色體檢查及其他生化檢查等，也可利用B超對異常胎兒進行檢查，對查出的病胎兒及時終止妊娠。
(3)婚前男女中雜合子檢查
隱性遺傳病雜合子帶有致病基因但不發病，但兩個雜合子結婚就可能生出一個純合子病嬰，而這種隱性遺傳病通常近親結婚發病率高。所以，禁止近親結婚也能達到預防目的。
第一胎患遺傳性疾病，如果要生第二胎，其結果如何預測?這是每個處于此種情況的人急于想知道的問題。
首先需要了解是屬于哪一種遺傳性疾病;其次要了解父母親的情況。
常染色體顯性遺傳病
如果父母雙方之一是雜合子(一對基因中只有一個病理性基因)，其子女中發病的可能性為50%。父母雙方均為雜合子，子女中再發病的可能性為75%。父母一方為純合子(一對基因中兩個均為病理性基因)，子女中再發病為100%。
常染色體隱性遺傳病
父母雙方均、為雜合子，子女中發病的可能性為25%o父母雙方之一是雜合子，子女中發病的可能性為零，但為100%的攜帶者。雙親之一為雜合子，另一方為純合子，其子女中5010發病，50%為攜帶者。如果雙方均為純合子，則子女中100%發病。
伴性X連鎖隱性遺傳病
若母親是攜帶者，父親正常，則子代中兒子發病的可能性為50%，女兒中50%為攜帶者。若父親是患者，母親正常，則子代中女兒均為攜帶者，兒子均正常。若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中女兒50%為患者，50%為攜帶者;兒子中50%為患者，50%正常。
一般來說染色體疾病在子代中的再發一生率與一般人群相同，但少數的染色體疾病，由于父母親本身有染色體疾病方面的異常，則要根據父母染色體的情況來推算。
根據多基因遺傳病在群體中的發病率和遺傳度來計算，上述子代中發病的可能性25%、50%、75%是就“整體”而言，例如一種遺傳性疾病在子代中的發生率為25%，第一胎已為患兒，但并不意味生第二胎可以保證正常，而只是說第二胎中還是有25%屬可能性發病。
不論哪種遺傳性疾病，在近親結婚中，其子女患遺傳性疾病的機會比正常普通的人群高出數百倍，所以婚姻法中規定：直系親屬、三代以內分系親屬禁止通婚，是保證后代優生的一條重要準則，減少了后代遺傳病的發生幾率。
結語：看了上文的分析，大家是否能夠了解關于遺傳病的遺傳情況了呢?其實如果在平時的生活中注意做好預防措施還是可以避免的，為了家庭能夠擁有健康的寶寶，家長們在生孩子的時候一定要做好產前檢查，依據科學，去進行合理的防治。
