(3)調查個體食譜：由于每個患兒對苯丙氨酸的耐受量不同，故在飲食治療中，仍應根據患兒具體情況調整食譜。低苯丙氨酸奶方治療至少持續到12歲以上。

　　(4)家長的合作：是成功的關鍵因素之一。如果家長充分了解治療原則，飲食控制得比較合理，病兒的智力發育往往正常。

　　(5)懷孕前女性患者：成年女性患者在懷孕前應重新開始飲食控制，直到分娩，以免高苯丙氨酸血癥影響胎兒。

　　(6)高危家庭產前診斷：近年來，北京、上海等地都開展了PKU高危家庭產前診斷，通過直接查找基因突變點結合微衛星遺傳多態性分析方法(STR，VNTR)，成功地對高危家系實施了產前診斷，取得了良好的社會效益。產前診斷之前必須采集PKU患兒及其父母靜脈血作家系連鎖分析，產前診斷于孕9～12周取絨毛或16～18周取羊水細胞。由于STR多態連鎖分析不是直接檢測基因突變，因此在應用中必須注意臨床診斷的準確性，千萬不能將非PAH基因突變的PKU當成PAH突變的病例來進行連鎖分析。在產前診斷中還必須嚴防樣品污染，尤其是母體細胞污染。

　　2.治療方法病人一經診斷，應停止給予天然飲食。母乳是嬰兒理想的天然食品，對哺乳期病兒在確診后雖應暫停母乳喂養，但切勿斷奶，以便在控制血苯丙氨酸濃度后能及時添加。

　　(1)低苯丙氨酸奶方治療：病人需給予低苯丙氨酸奶方治療，劑量按每公斤體重需要的蛋白質計算，國產低苯丙氨酸奶方華夏2號的每100g干粉成分。治療開始1周內，每天服此特殊奶方后2h采血1次，測定血苯丙氨酸濃度。血苯丙氨酸一般在治療后4天左右降至600μmol/L以下。待血濃度降至理想濃度時，可逐漸少量添加天然飲食，其中首選母乳，因乳中血苯丙氨酸含量僅為牛奶的1/3。較大嬰兒及兒童可添加入牛奶、粥、面、蛋等，添加食品應低蛋白，低苯丙氨酸食物為原則，其量和次數隨血苯丙氨酸濃度而定。每位病人能添加的食物種類與量因人而異，與酶的缺陷嚴重程度有關。較輕病人的血苯丙氨酸濃度較易控制，而嚴重缺乏者則不容易增添天然食品。每次添加天然飲食或更換食譜后3天，需再復查血苯丙氨酸濃度，以維持血濃度在120～240μmol/L，較為理想。

　　(2)生物蝶呤(biopterin，BH4)：用于治療對低苯丙氨酸飲食無反應的變異型，起初所用生物蝶呤(BH4)劑量為每天2.5mg/kg，由于生物蝶呤(BH4)透過血腦屏障甚少，故多數病兒仍不得不合并應用低苯丙氨酸飲食并輔以左旋多巴每天10～15mg/kg，5-羥色胺每天4mg/kg及卡比多巴(Carbidopa)(一種脫羧抑制劑)每天1～2mg/kg。Kapatos等證實用大劑量生物蝶呤(BH4)時，腦組織中可達到有效的治療濃度，而且鑒于左旋多巴長期使用可導致幻覺、運動障礙和精神癥狀等不良作用，5-羥色胺也可引起硬皮病樣病變。因此嘗試單用大劑量BH4治療此型PKU，大劑量曾高達每天40mg/kg。由于每一病兒對BH4的敏感程度不同，故對每個病例的治療劑量應根據以下臨床指標予以調整：

　　①神經系統癥狀消失與否。

　?、谘灞奖彼釢舛葢S持在0.61mmol/L以下。

　?、勰蛑?-羥色胺排出量正常。

　　單獨使用BH4的優點是不需要價格昂貴的特殊飲食治療，每天僅需服藥1次，且不需使用上述可能引起副作用的各種藥物。不足之處是并非對每一例本型PKU病兒都具有特殊的治療效果。如Endres曾報告一例自生后54天開始用生物蝶呤(BH4)治療的病兒，經治療隨訪2年余，效果不理想。為何部分BH4生成不足的病例對此治療不敏感，機制尚不明確。

　　結語：如果確診了苯丙酮酸尿癥大家應該積極的治療，因為醫學每天的進補都很大。在原來感冒還是大病呢，現在不是吃幾顆藥就好了嗎，只要大家不放棄，一定會有方法治療的。