大家知道上運動神經元是什么嗎?可能很多朋友都是表示不知道，運動神經元病變的話會對我們的生活造成嚴重的影響，今天我們就來了解運動神經元病變的相關知識吧。

　　運動神經元病變

　　運動神經元病變大家了解嗎，知道運動神經元病變是什么樣的情況嗎，它是一種慢性的疾病，在40歲以上的人容易患有運動神經元方面的病變，上肢會出現周圍性的癱瘓，吞咽困難，有的時候喝水也會出現嗆咳的癥狀，但是有的人在自己患有這一疾病的時候不知道是怎么回事。

　　運動神經元病變現在也已經是一種很常見的慢性的疾病了，也有很多人出現了這樣的疾病，但是大家對于它的的了解都不多，不知道疾病出現時的癥狀，下面我們來了解一下運動神經元病變的癥狀。

　　運動神經元病變的癥狀

　　1、上運動神經元型臨床表現為肢體無力、發緊、動作不靈。由于病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，所以癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。

　　肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。

　　若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥稱原發性側索硬化癥，臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

　　2、下運動神經元型通常臨床表現為手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮，可波及一側或雙側，或從一側開始以后再波及對側。

　　因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。

　　肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

　　3、上、下運動神經元混合型通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。

　　一般上肢的下運動神經元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，并有病理反射，當下運動神經元嚴重受損時，上肢的上運動神經元損害癥狀可被掩蓋。

　　下肢則以上運動神經元損害癥狀為突出。

　　球麻痹時，舌肌萎縮，震顫明顯，而下頜反射亢進，吸吮反射陽性，顯示上下運動神經元合并損害。

　　病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

　　現在大家對于運動神經元病變出現時的常見癥狀應該有了解了嗎，如果在平時出現了類似的癥狀就一定要重視起來，重要的就是去醫院檢查，看究竟是怎么回事，避免一些疾病的出現，如果是運動神經元病變還要及時的采取相應的治療。