預(yù)防

　　應(yīng)避免各種誘因。黃疸出現(xiàn)時(shí)可用肝酶誘導(dǎo)劑，如苯巴比妥3次/日，口服，提高肝細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性，使血中間接膽紅素減少。

　　本病屬于常染色體遺傳性疾病。主要是由于肝細(xì)胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運(yùn)送障礙，或肝細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性不足，故使血中間接膽紅素增加.此病雖為遺傳病但很難明確遺傳模式，家庭成員也可能發(fā)病，具體概率還缺少數(shù)據(jù)。

　　Gilbert綜合征預(yù)后良好，無需特殊治療;必要時(shí)可服用苯巴比妥有降低血膽紅素的作用。

　　日常生活中注意勞逸結(jié)合，只要不過分勞累，緊張，飲酒，熬夜一般不會(huì)誘發(fā)該病。

　　結(jié)婚好不要再找有吉爾伯特綜合癥家族史的異性，否則后代患該病的幾率會(huì)增加很多。

　　吉爾伯特綜合征要做的檢查

　　肝功檢查，ALT正常或輕度增高，血清總膽紅素增高，以非結(jié)合膽紅素為主，低熱卡(400千卡/d)試驗(yàn)，24小時(shí)后血非結(jié)合膽紅素超過原水平1倍以上;魯米那試驗(yàn)陽性即魯米那180mg/d，口服三天，非結(jié)合膽紅素下降50%以上，甚至正常。紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞不高;影像學(xué)檢查 膽囊顯像良好。

　　吉爾伯特綜合征會(huì)引發(fā)什么疾病

　　1. 吉爾伯特綜合征可并發(fā)膽紅素腦病，先天性膽管閉鎖，新生兒肝炎，病毒性肝炎等。

　　2. 新生兒膽紅素腦病是指出生一周內(nèi)的新生兒由于膽紅素毒性作用所致的急性腦損傷。由于膽紅素的毒性作用導(dǎo)致的慢性和永久性的腦損傷稱之為核黃疸。

　　3. 膽道閉鎖是以肝內(nèi)外膽管閉鎖和梗阻性黃疸為特點(diǎn)的小兒外科常見畸形，其發(fā)病率為1/5000-1/18,000。該病多因胚胎時(shí)期肝膽發(fā)育障礙所致，但在產(chǎn)前難以確診。Kasai手術(shù)是該病一線治療方法，但終仍有70%成功應(yīng)用Kasai手術(shù)治療的BA患兒發(fā)展為肝硬化，需要接受肝移植治療。

　　4. 新生兒肝炎包括乙型肝炎病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒、柯薩奇病毒和風(fēng)疹病毒等所引起的肝炎，亦可由ECHO病毒、EB病毒、弓形蟲、李司忒氏菌或各種細(xì)菌所致。這些病原體可通胎盤感染胎兒，亦可在產(chǎn)程中或產(chǎn)后感染。少數(shù)病例與先天性代謝缺陷有關(guān)。

　　結(jié)語：以上就是小編給大家介紹的吉爾伯特綜合征的原因和治療方法，相信大家看完之后也能夠明白了吧，在這里小編提醒大家吉爾伯特綜合征我們在生活千萬不要忽視它，及時(shí)發(fā)現(xiàn)及時(shí)治療。