1.假同色圖

　　通常稱為色盲本，它是利用色調深淺程度相同而顏色不同的點組成數字或圖形，色覺障礙者辨認困難，錯或不能讀出，可按照色盲表規定確認屬于何種色覺異常。

　　2.色線束試驗

　　是把顏色不同、深淺不同的毛線束混在一起，令被檢者挑出與標準線束相同顏色的線束。此法頗費時間，且僅能大概定性不能定量，不適合于大面積的篩選檢查。

　　3.顏色混合測定器

　　它可以定量地記錄紅綠光匹配所需的量，以判定紅綠色覺異常，此法既能定性又能定量。

　　治療

　　1.穴位與指壓法

　　指壓位于眼球正中央下2厘米處，能提高眼睛功能。指壓時，一面吐氣一面用示指強壓6秒鐘。指壓時睜眼指壓和閉眼指壓均可。

　　睜眼指壓時能明確判斷色彩，閉眼指壓時能治療視力異常、假性近視。如果是患有強烈色彩異常的話，應重點的強壓眼下。不斷進行這種指壓會逐漸祛除色覺異常。

　　2.色盲矯正鏡

　　色盲矯正鏡的原理，為根據補色拮抗，在鏡片上進行特殊鍍膜，產生截止波長的作用，對長波長者可透射，對短波長者發生反射。戴色盲眼鏡，可使原來色盲圖本辨認不清的變為能正確辨認。達到矯正色覺障礙的效果。色盲矯正鏡分隱形眼鏡式和普通寬架式。

　　色盲也會遺傳嗎 有什么方法可以阻隔色盲遺傳

　　現在又一些人眼睛對于顏色的辨別不是那么的敏感，在醫學上稱為色盲，那么色盲會不會遺傳給下一代呢，相信許多色盲患者都十分的關心這個問題。

　　擁有一雙正常的眼睛，擁有健全的光覺和視覺，便能對大自然艷麗的色彩以盡情的感受和反應。但是，有些孩子外貌雖然正常，卻存在色覺障礙。色覺障礙的臨床分型主要包括兩類，一類是對顏色辨認能力低，醫學上稱為色弱;另一類是對顏色完全不能辨認，醫學上稱為色盲。

　　現代醫學認為，在1777年Huddart首先報告有色盲成員的Harris家族，1年以后，Lort報告的資料中首次介紹了女性色盲。但精細地記述色盲者是1798年的英國化學家道爾頓，因為色盲是道爾頓首先詳細論述，故在西方曾名為道爾頓氏病。

　　我國類似色盲的記載歷史悠久，早在春秋戰國時代《亢倉子全道篇》名此病為“瞀視”，曰：“夫瞀視者，以黃為赤，以蒼為赤”。正是對色覺異常的真實描述。

　　隨著醫學的發展，中醫眼科專書，明·王肯堂的《證治準繩》一書(1602～1607年)有“視赤如白癥”的病名，這樣記載“謂視物卻非本色也，因物著之病與視瞻有色，空中氣色不同，或觀太陽若冰輪，或睹燈火反粉色，或視粉墻如紅如碧，或看黃紙似綠似藍”等類。另外，在公元1644年，傅仁宇編的《審視瑤函》一書中，有稱“視物易色”癥，并說“視物易色，病原非一，要當依色辨分明，方識輕重與緩急。”v。*x/0，

　　可見，對色覺異常的認識應是我國早。

　　色盲的病因，現代醫學認為是遺傳性疾病。瑞士眼科學家Horner于1987年首次提出色盲的遺傳規律，故色盲的遺傳稱Horner法則，即色盲由外祖父通過正常女兒，再傳給外孫。通常男多于女，發生率在我國男性約為5%～8%、女性0.5～1%;日本男性約為4%～5%、女性0.5%;歐美男性8%、女性0.4%。

　　1911年，Wilson進一步發現，色盲的遺傳乃通過X性染色體傳予的性連鎖隱性遺傳。具體而言，色盲屬于X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位于X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X“X“，攜帶者為X’X。，正常女性為X“X“。男性的性染色體為XY。X“Y為男性患者，X‘Y為正常男性。由于是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大于女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。

　　如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，后代中兒子將有1/2可能發病。女兒不發病，但其中1/2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，后代中女兒有l/2可能發病，1/2為攜帶者，兒子也有1/2發病，1/2正常。

　　結語：色盲真的在一定程度上限制人們的工作范圍，色盲患者也急切的想要治療色盲這種癥狀，如今紅綠色盲的治療已經有可喜的進展，而文中也介紹了一些色盲治療的相關方法，通過了解這些色盲治療方法，相信大家對色盲可以治療嗎也有了自己的答案。