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胚胎干細胞 它的特征是什么

  說起胚胎干細胞,很多人對此都是非常陌生的,在生活中也是很少聽到關于胚胎干細胞的相關內容。下面我們就一起來看看到底什么是胚胎干細胞,看看胚胎干細胞有哪些特征,看看胚胎干細胞的功能。下面我們一起來了解一下。

  胚胎干細胞是早期胚胎(原腸胚期之前)或原始性腺中分離出來的一類細胞,它具有體外培養無限增殖、自我更新和多向分化的特性。無論在體外還是體內環境,ES細胞都能被誘導分化為機體幾乎所有的細胞類型。

  胚胎干細胞研究在美國一直是一個頗具爭議的領域,支持者認為這項研究有助于根治很多疑難雜癥,因為胚胎干細胞可以分化成多種功能的APSC多能細胞,被認為是一種挽救生命的慈善行為,是科學進步的表現。而反對者則認為,進行胚胎干細胞研究就必須破壞胚胎,而胚胎是人尚未成形時在子宮的生命形式。由胚胎來源的原始(未分化)細胞,它們具有分化成為眾多特異細胞類型的潛能。

  特性

  形態學特征

  ES細胞具有與早期胚胎細胞相似的形態結構,細胞核大,有一個或幾個核仁,胞核中多為常染色質,胞質胞漿少,結構簡單。體外培養時,細胞排列緊密,呈集落狀生長。用堿性磷酸酶染色,ES細胞呈棕紅色,而周圍的成纖維細胞呈淡黃色。細胞克隆和周圍存在明顯界限,形成的克隆細胞彼此界限不清,細胞表面有折光較強的脂狀小滴。細胞克隆形態多樣,多數呈島狀或巢狀。小鼠ES細胞的直徑7μm~18μm,豬、牛、羊ES細胞的顏色較深,直徑12μm~18μm。

  分化

  ES細胞的全能性指ES細胞在解除分化抑制的條件下能參與包括生殖腺在內的各種組織的發育潛力,即ES細胞具有發育成完整動物體的能力,可以為細胞的遺傳操作和細胞分化研究提供豐富的試驗材料。ES細胞發育全能性的標志是ES細胞表面表達時相專一性胚胎抗原,而且可以檢查到Oct4基因的表達,這兩種蛋白是發育全能性的標志。ES細胞中AKP及端粒酶活性較高,可用于ES細胞分化與否的鑒定。

  ES細胞的多能性是指ES細胞具有發育成多種組織的能力,參與部分組織的形成。將ES細胞培養在不含分化抑制物的培養基上,可以形成類胚體。將ES細胞在特定培養基進行培養,可以定向分化成特定組織,如ES細胞在含有白血病抑制因子(LIF)和維生素A酸(RA)的培養基上,可以分化形成全壁內胚層,將ES細胞與胚胎細胞共培養或將ES細胞注入囊胚腔中,ES細胞就會參與多種組織的發育。

  功能

  胚胎干細胞具有多能性,特點是可以通過細胞分化成多種組織(所有組織,包括生殖系細胞)的能力,但無法獨自發育成一個個體(利用四倍體融合技術可以得到完全由所用ES細胞發育而來的個體)。它可以發育成為外胚層、中胚層及內胚層三種胚層的細胞組織。這里我們所說的多能性與我們平常所理解的多種分化潛能的細胞存在著不同,英文單詞中很好區分,一個是pluripotency;一個是multipotency。

  我們這里理解的多能性是可分化成三胚層的任意細胞,而多種潛能細胞則只能分化成為有限的幾種細胞。在無外界提供分化的刺激之下(即可在實驗環境下生長),胚胎干細胞在經過多重細胞分裂之后,仍然能保有萬能分化性(但有實驗數據表明在培養過程中ES細胞也會發生變化)。成人干細胞能否保有萬能分化性,直到現在仍然有爭議(目前一般不采用體外傳代來擴增成體干細胞)。

  不過,有研究已示范了多能干細胞可以從成纖維細胞等很多細胞中產生出來,這也就是目前很熱的誘導性多能干細胞,目前越來越多的數據顯示這種多能干細胞和胚胎干細胞還是存在很大差異的。

  應用

  生產克隆動物

  ES細胞從理論上講可以無限傳代和增殖而不失去其正常的二倍體基因型和表現型,以其作為核供體進行核移植后,在短期內可獲得大量基因型和表現型完全相同的個體,ES細胞與胚胎進行嵌合克隆動物,可解決哺乳動物遠緣雜交的困難問題,生產珍貴的動物新種。亦可使用該項技術進行異種動物克隆,對于保護珍稀野生動物有著重要意義。

  生產轉基因動物

  用ES細胞生產轉基因動物,可打破物種的界限,突破親緣關系的限制,加快動物群體遺傳變異程度,可以進行定向變異和育種。利用同源重組技術對ES細胞進行遺傳操作,通過細胞核移植生產遺傳修飾性動物,有可能創造新的物種;利用ES細胞技術,可在細胞水平上對胚胎進行早期選擇,這樣可以提高選樣的準確性,縮短育種時間。

  用于器官組織移植

  作為一種被稱之為“種子細胞”的ES細胞,為臨床的組織器官移植提供大量材料。人ES細胞經過免疫排斥基因剔除后,再定向誘導終末器官以避免不同個體間的移植排斥。這樣就可能解決一直困擾著免疫學界及醫學界的同種異型個體間的移植排斥難題。

  用于細胞治療

  細胞治療是指用遺傳工程改造過的人體細胞直接移植或輸入病人體內,達到治愈和控制疾病的目的。ES細胞經遺傳操作后仍能穩定地在體外增殖傳代。以ES細胞為載體,經體外定向改造,使基因的整合數目、位點、表達程度和插入基因的穩定性及篩選工作等都在細胞水平上進行,容易獲得穩定、滿意的轉基因ES細胞系,為克服目前基因治療中導入基因的整合和表達難以控制,以及用作基因操作的細胞在體外不易穩定地被轉染和增殖傳代開辟了新的途徑。

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