說起拓撲異構酶，這是一種比較陌生的物質，其實這種物質對于我們的身體有著非常重要的作用。那么你知道拓撲異構酶有哪些類型呢，拓撲異構酶的化學反應是什么呢，它的作用又是什么呢?下面我們就一起來了解一下。

　　DNA拓撲異構酶是存在于細胞核內的一類酶，他們能夠催化DNA鏈的斷裂和結合，從而控制DNA的拓撲狀態，拓撲異構酶參與了超螺旋結構模板的調節。主要存在兩種哺乳動物拓撲異構酶。DNA拓撲異構酶I通過形成短暫的單鏈裂解-結合循環，催化DNA復制的拓撲異構狀態的變化;相反，拓撲異構酶II通過引起瞬間雙鏈酶橋的斷裂，然后打通和再封閉，以改變DNA的拓撲狀態。

　　哺乳動物拓撲異構酶II又可以分為αII型和βII型。拓撲異構酶毒素類藥物的抗腫瘤活性與其對酶-DNA可分裂復合物的穩定性相關。這類藥物通過穩定酶-DNA可分裂復合物，有效地將酶轉換成纖維毒素。

　　分類

　　可分為兩類，一類叫拓撲異構酶I，一類叫拓撲異構酶II。拓撲異構酶I催化DNA鏈的斷裂和重新連接，每次只作用于一條鏈，即催化瞬時的單鏈的斷裂和連接，它們不需要能量輔因子如ATP或NAD。E.coliDNA拓撲異構酶I又稱ω蛋白，大白鼠肝DNA拓撲異構酶I又稱切刻-封閉酶(nicking-closing enzyme)。拓撲異構酶II能同時斷裂并連接雙股DNA鏈.它們通常需要能量輔因子ATP。

　　在拓撲異構酶II中又可以分為兩個亞類，一個亞類是DNA旋轉酶(DNA gyrase)，其主要功能為引入負超螺旋，在DNA復制中起十分重要的作用。迄今為止，只有在原核生物中才發現DNA旋轉酶.另一個亞類是轉變超螺旋DNA(包括正超螺旋和負超螺旋)成為沒有超螺旋的松弛形式(relaxed form)。這一反應雖然是熱力學上有利的方向，但不知道為什么它們仍然像DNA旋轉酶一樣需要ATP，這可能與恢復酶的構象有關。這一類酶在原核生物和真核生物中都有發現。

　　第一類

　　DNA拓撲異構酶能催化的反應很多，DNA拓撲異構酶I對單鏈DNA的親和力要比雙鏈高得多，這正是它識別負超螺旋DNA的分子基礎，因為負超螺旋DNA常常會有一定程度的單鏈區。負超螺旋越高，DNA拓撲異構酶I作用越快。現已知道，生物體內負超螺旋穩定在5%左右，低了不行，高了也不行。

　　生物體通過拓撲異構酶1和II的相反作用而使負超螺旋達到一個穩定狀態。現已發現，編碼E.coli拓撲異構酶I的基因topA發生突變，則會引起旋轉酶基因的代償性突變;否則，負超螺旋增高，細胞生活能力降低。拓撲異構酶I作用的堿基序列特異性不高，但切點一定在C的下游方向4個堿基(包括C本身)的位置。在將DNA單鏈切斷后，拓撲異構酶I連接于切口的5端，并貯藏了水解磷酸二脂鍵的能量用以連接切口，因而拓撲異構酶I的作用不需能量供應。

　　此外.拓撲異構酶I還能促進兩個單鏈環的復性，其作用是解除復性過程所產生的鏈環數的負值壓力，以使復性過程進行到底。如果在一個單鏈環上一個部位切斷，而使另一部位繞過切口.則可產生三葉結結構分子。如果有兩個雙鏈環，其中一個有一個切刻，拓撲異構酶1則可以將切刻對面的一條鏈切斷，伎完整的雙鏈環套進去，再連接起來而成為環連體分子。

　　第二類

　　大腸桿菌的拓撲異構酶II(gyrase)除了引入負超螺旋以外.還具有形成或拆開雙鏈DNA環連體和成結分子的能力。II類拓撲異構酶沒有堿基序列特異性，它們可以和任何相交的兩對雙鏈DNA結合。DNA旋轉酶有兩個α亞基和兩個β亞基。α亞基約105KDa，為gyrA基因所編碼，具有磷酸二脂酶活性，可為萘啶酮酸(nalidixic acid)所抑制。A亞基約95KD，為graB基因所編碼，具有ATP酶活性，可為新生霉素所抑制。

　　這兩種藥物均可抑制野生型大腸桿菌的DNA復制。可見DNA旋轉酶為E.coli的復制所不可缺少的。在切斷一條DNA雙鏈后，兩個a亞基各結合于切口的一個5'端，并貯藏了水解磷酸二酯鍵而獲得的能量，由于該酶的整體性，因而DNA鏈的四個斷頭并無任意旋轉的可能性。由于酶的別構效應，使完整的雙鏈穿過切口，然后再重新形成磷酸二酯鍵。

　　β亞基的功能在于水解ATP以使酶分子恢復原來的構象，以便進行下一輪反應。這一點可以用ATP的同系物β,γ-亞氨基ATP代替ATP而得到證實。因為這一同系物不能被DNA旋轉酶所水解，但它確能促進第一輪拓撲異構反應，使負超螺旋增加，而妨礙以后進一步的拓撲異構反應。

　　化學反應

　　DNA拓撲異構酶催化反應

　　其反應本質是先切斷DNA的磷酸二脂鍵，改變DNA的鏈環數之后再連接之，兼具DNA內切酶和DNA連接酶的功能.然而它們并不能連接事先已經存在的斷裂DNA，也就是說，其斷裂反應與連接反應是相互耦聯的。