5、離子層析法
離子層析法精密度高、重復性好且操作簡單,被臨床廣泛采用。檢測原理由于血紅蛋白β-鏈N末端纈氨酸糖化后所帶電荷不同,在偏酸溶液中總糖化血紅蛋白(GHb)及HbA均具有陽離子的特性,因此經過陽離子交換層析柱時可被偏酸的緩沖液平衡過的樹脂來吸附,但二者吸附率不同,GHb正電荷較少吸附率較低,HbA正電荷較多吸附率較高。
用不同pH的磷酸鹽緩沖液可以分次洗脫出GHb和HbA,用KCN可將Hb轉化為高鐵氰化血紅蛋白,用分光光度計測定。或者得到相應的Hb層析譜,其橫坐標是時間,縱坐標是百分比。HbA1c值以百分率來表示。現在大部分都用全自動測定儀測定。
6、等電點聚集法
是測定GHb的新技術,它是在聚丙烯酞凝膠中加人載體兩性介質的薄板上形成一個由陽極到陰極逐漸增加的pH梯度,溶血液中各個組份將移動到各自的等電點的pH位置上,這樣就得到比一般電泳法更好的分劃效果和比較集中的色帶,通過分辨率高的微量光密度儀掃描,可以準確地測定出各自組份的含量。由于它能夠分辨出一級結構不同的HbA、HbAc、HbF、HbS及HbC等,可完全避開各種物質的干擾。
7、化學發光法
采用離子捕捉免疫分析法,應用抗原抗體反應原理,聯以熒光標記物,通過連接帶負電的多陰離子復合物,吸附到帶正電的纖維表面,經過一系列徹底清洗等步驟后,測定熒光強度變化率,計算濃度。采用專用試劑包和免疫發光分析儀,其檢測系統易于規范和重復,可減少操作技術誤差,檢測的靈敏度和特異性高,批內、批間變異系數小,回收率高,準確度高,交叉污染率小,影響因素少。
8、酶法
原理為用特殊蛋白酶分解Hb,3~5min內果糖基氨基酸從Hb分離,果糖基氨基酸氧化酶(FAOD)從果糖基氨基酸產生H2O2,H2O2經POD與DA-64反應,選擇751nm測吸光度改變求得GHb濃度。
結語：通過上文的介紹，想必大家對于糖化血紅蛋白都是有了一個比較全面的了解了吧，那么大家知道糖化血紅蛋白是什么了吧，希望上面的文章能夠幫助到大家哦，祝大家有一個健康的身體，遠離疾病哦。
