癥狀以腹瀉為常見，見于80%以上病例，排便量大，并可含脂肪或肉眼血液，大多數患者有明顯體重減輕，其次為腹痛、厭食、乏力、嘔吐、味覺減退。幾乎總有指(趾)甲的改變、脫發、色素沉著。實驗室檢查有貧血、低白蛋白血癥、吸收不良和電解質紊亂。有惡變可能，雖有經治療存活10年以上的病例報告，但一般說來本病病情重，預后差。治療主要是對癥處理，補液，補充營養物質，保持水電解質平衡，少數患者應用皮質激素、同化激素、抗生素和外科大量切除腸段使病情得到緩解。但一般說來外科手術僅適用于嚴重的并發癥，如大量出血、脫垂、腸套疊、腸梗阻和明顯惡變者或病變腸段較短者。

　　導致腎錯構瘤的原因是什么

　　腎錯構瘤又稱腎血管平滑肌脂肪瘤，為良性腫瘤。近年來發病率有增高趨勢，可能與診斷技術水平提高有關。腎錯構瘤可以是獨立的疾病，也可能伴有結節性硬化，后者是一種家族遺傳性疾病。臨床特點為雙腎多發病灶，合并智力發育遲緩，面部蝴蝶狀皮脂腺瘤等。女性多見，發病年齡多為20-50歲。但我國腎錯構瘤患者絕大多數并不伴有結節性硬化。

　　腎錯構瘤癥狀

　　1.腫瘤在腎內多無癥狀;

　　2.如腫瘤破裂可發生急性腹痛，腰部腫塊增大及內出血癥狀。

　　腎錯構瘤發病機制

　　腎錯構瘤常為雙側，呈黃色或灰色，常伴有出血、壞死、囊性變、鈣化。腫瘤因3種主要成分即血管、脂肪細胞和平滑肌而命名。盡管有惡性報道，目前認為腎外或淋巴結受累反映了腫瘤多中心，而非轉移。其為惡性無充分的標準。

　　腎錯構瘤發病原因

　　病因尚不清楚，腎錯構瘤分為兩種類型：①有結節性硬化者：無病狀，雙側，腫瘤小，多發，發病年齡小;②不合并結節性硬化者：常有自覺病狀，多發或單發，單側，腫瘤較大，發病年齡亦較大，以上是1960年代分型，隨著影像學進步尤其是超聲檢查的普及，無結節性硬化者也可發現為雙側腎，多發，小病灶，并無臨床癥狀，目前臨床上見到的腎錯構瘤往往為體檢偶然發現，癥狀不明顯。

　　腎錯構瘤的診斷依據

　　1.上述癥狀和體征;

　　2.尿路造影示占位性病變;

　　3.超聲檢查示腎實質占位性病變，多為強回聲的腫塊。

　　4.CT檢查示腎內實質性占位性病變及CT值低的脂肪成份。

　　5.腎血管造影示有不規則的腫瘤血管，多為小動脈，無動靜脈婁。

　　結語：以上就是為大家介紹錯構瘤的癥狀的全部內容，相信大家在看完全文之后，已經了解了錯構瘤都有哪些癥狀了吧，錯構瘤對人們的生活造成極大的不便與危害，大家應該及早發現及早治療。