上面是中性粒細胞百分比偏低呢，在我們生活中這樣的情況是否多見呢，那么大家知道中性粒細胞百分比偏低的原因是什么嗎，中性粒細胞缺乏癥是怎么回事呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。

　　中性粒細胞的細胞膜不飽和脂肪酸能釋放一種花生四烯酸，在酶的作用下，產生的任何進一步的由一組分泌的激素，如血栓素和前列腺素，這種物質對血管直徑和通透性的調節有明顯影響，可導致炎癥和疼痛，和對凝血功能的影響。

　　從中性粒細胞發生的過程看，在骨髓中可為干細胞池(多能造血干細胞→粒系定向祖細胞)、分裂池(原始粒細胞→中幼粒細胞)、貯存池(晚幼粒細胞→成熟粒細胞)。

　　成熟的中性粒細胞多貯存于骨髓，是血液中的8～10倍，可隨時釋放人血。中性粒細胞至血液后，一半附于小血管壁，稱為邊緣池;另一半在血液循環中，稱為循環池。結合中性粒細胞的細胞動力學，根據病因和發病機制可大致分為三類：中性粒細胞生成缺陷，破壞或消耗過多，分布異常。

　　(一)中性粒細胞生成缺陷

　　1.生成減少

　　(1)細胞毒藥物、有毒化學物質和電離輻射是導致中性粒細胞減少、直接作用于干細胞池和有絲分裂池、破壞、破壞或抑制造血干/祖細胞和早期細胞分裂的常見原因。

　　某些藥物可干擾蛋白質合成或細胞復制，作用呈劑量依賴性，另一些藥物的作用與劑量無關，可能是由于過敏或免疫因素引起。可導致中性粒細胞減少的藥物。

　　(2)影響造血干細胞的疾病如再生障礙性貧血，骨髓造血組織被白血病、骨髓瘤及轉移瘤細胞浸潤等，由于中性粒細胞生成障礙而引起減少。某些先天性中性粒細胞減少癥患者，如周期性中性粒細胞減少癥的發病機制可能是由于造血干細胞缺陷而導致中性粒細胞生成減少。

　　(3)異常免疫和感染致中性粒細胞減少是通過綜合性機制起作用的，異常免疫因素(如抗造血前體細胞自身抗體)及感染時產生的負性造血調控因子的作用是其中重要的機制。

　　2.成熟障礙

　　維生素B12或葉酸缺乏或代謝障礙，急性白血病，骨髓增生異常綜合征由于和髓系細胞分化成熟障礙，造血細胞被干細胞池或分裂和原位骨髓或釋放入血后不久被破壞，出現無效造血。

　　(二)中性粒細胞破壞或消耗過多

　　1.免疫性因素

　　中性粒細胞與抗粒細胞抗體或抗原抗體復合物結合而被免疫細胞或免疫器官破壞，見于自身免疫性粒細胞減少、各種自身免疫性疾病(如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、Felty綜合征)及同種免疫性新生兒中性粒細胞減少。

　　某些非細胞毒藥物或病原微生物(如肝炎病毒)進入機體形成的半抗原能與粒細胞的蛋白質結合為全抗原，從而誘發產生針對該抗原的抗體使粒細胞被破壞。

　　2.非免疫性因素

　　病毒感染或敗血癥時，中性粒細胞在血液或炎癥部位消耗增多;脾腫大導致脾功能亢進，中性粒細胞在脾內滯留、破壞增多。

　　(三)中性粒細胞分布異常