什么是嗜血細胞綜合癥呢，在我們生活中想必大家對于嗜血細胞綜合癥還不是太了解的吧，那么大家知道嗜血細胞綜合癥治療是怎么樣的嗎，嗜血細胞綜合癥護理是什么呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。
噬血細胞綜合征(HPS)，也被稱為淋巴組織細胞增生癥吞噬血細胞，網織紅細胞增生病咬血細胞，是一種多器官、多系統受累，與巨噬細胞的增殖性疾病的免疫功能障礙加重，對一組不同的致病性疾病的代表，其特征是發熱，肝脾腫大，血細胞減少。
嗜血細胞綜合征簡介
噬血細胞綜合征，是一組骨髓、脾臟、淋巴結等造血組織中良性、反應性增生的組織細胞吞噬自身血細胞而引發的一系列臨床病癥。臨床表現為持續高熱，肝、脾、淋巴結大，外周血細胞減少，肝功能異常，凝血功能障礙等。1979年首先由Risdull等報告，多發于兒童。
可由感染病毒，或是因為用藥不當，以及體內有腫瘤(對于小孩來說腫瘤幾率低)等誘發，由于嬰幼兒自身抵抗能力弱，調節不當，致使單核巨噬細胞增生而且對自身血細胞發生攻擊并消除，使得嬰兒貧血導致死亡。
嗜血細胞綜合征分類
原發性
原發性HPS，或生命，是一種常染色體隱性遺傳病，其發病率和嚴重程度往往與感染性疾病。
繼發性
繼發性HPS分為感染相關性HPS此型多與病毒感染有關，由病毒引起者稱病毒相關性HPS;由腫瘤引起者稱腫瘤相關性HPS。
嗜血細胞綜合征流行病學
本病以兒童多見，男性多于女性。兒童原發性HLH(FHL)的年發病率約為0.12/1O萬，80%的患者在2歲以前發病。繼發性HPS在任何年齡均可發病。所以，一般認為2歲前發病者提示的原發性可能性大，8歲后發病者則提示繼發性的可能性大，2-8歲發病者則根據臨床表現進行判斷。在日本和亞洲國家發病率較高。本病來勢兇險，東方患者的死亡率約為45%。
