成人做受120秒试看试看视频-成人做受视频试看60秒-成人做爰-成人做爰69片-成人做爰69片免费看网站-成人做爰69片免费看网站不忠

常染色體顯性遺傳病 它的特點是什么(2)

  (八)橢圓形紅細胞增多癥

  此病是有兩個不同位點上的基因各自控制的疾病,患者有50%或更多的紅細胞呈橢圓形、卵圓形、香腸形和桿狀(正常人多為10%),這種異形紅細胞早可出現在3~4個月齡嬰兒的外周血液循環中。此病患者在兒童少年多無癥狀表現,但存在不同程度的溶血,其中包括伴發再生障礙危象的嚴重溶血形式,而且病人有脾大現象。

  (九)肌強直性營養不良

  此病的遺傳表現為母親如果有病,其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發病,而更多的是在成年初期發病。常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難,肌肉萎縮、無力,面容無表情,可發生白內障。男性有額禿,睪丸萎縮;女性則有閉經,痛經和卵巢囊腫。患者可有心律不齊、傳導缺陷和充血性心力衰竭,也有智力障礙。

  (十)先天性肌強直

  此病主要癥狀為普遍性肌強直和肌肥大,多數在出生時或兒童早期即發病,少數至青春期發病。患者肢體僵硬,動作笨拙,靜止不動后或在寒冷環境中癥狀加重,反復運動可暫時減輕癥狀。坐或站立一段時間后,不能立即起立或起步。突然受驚嚇時,可引起全身肌肉的強直性收縮;跌倒時不能將手伸出撐住地面及時爬起;與人握手后要較長時間才能松開。打噴嚏后,雙眼仍緊閉;發笑后,面部表情肌不能及時恢復;溫暖的環境能使肌強直減輕。癥狀嚴重程度可因人而異,輕者甚至無自覺主訴,僅在家系調查中發現。個別病人在肌肉多次收縮后癥狀不見減輕,反而加重,稱為反常性肌強直。病人全身肌肉發育良好,常伴肥大。此病預后良好,多數隨年齡增長而癥狀減輕,對壽命無影響。

  (十一)周期性麻痹

  此病根據致病基因攜帶者受刺激后機體的血鉀水平表現不同分為不同種類型。一種類型是在激烈運動后長時間休息、食用高碳水化合物、焦急憂慮、遇到寒冷或服用多種藥物(包括胰島素、腎上腺素、乙醇、一些無機物、皮質激素和甘草屬植物)等情況下,可促發機體低血鉀麻痹。而另一種類型是激烈運動時、服用氯化鉀以及使用某些麻醉劑可引起高血鉀性麻痹。

  (十二)胱氨酸尿癥

  此病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出,但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結晶,故可發生尿路結石(胱氨酸結石)。尿路結石可引起尿路感染和絞痛。純合子患者4種氨基酸排泄量均增加,雜合子患者胱氨酸和賴氨酸排泄量有少量增加。

  (十三)遺傳性球形細胞增多癥

  此病是一種慢性溶血性貧血,主要特征是黃疸、脾大、紅細胞球形改變、脆性增加。新生兒期發病時可有嚴重貧血和黃疸癥狀,嬰兒期除輕度或中度貧血外常無其他癥狀,幼兒及年長兒發病時,其主要癥狀是輕度黃疸及貧血。如過度勞累、受冷感冒可使黃疸加重,伴有發熱、嘔吐、腹痛、肝脾壓痛、無力、心跳加快、氣促,脾臟增大可達肋下 2.8cm,肝臟略有增大。血液學檢查可見紅細胞直徑變小,胞體變圓,網織紅細胞增高5%~20%,紅細胞脆性增高可達0.40%~0.68%,自身溶血試驗呈陽性。

  常染色體顯性遺傳病的種類很多,除上述以外,比較常見的還有軟骨發育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內障、夜盲癥、青光眼、視網膜母細胞瘤、先天性眼瞼下垂、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經性耳聾、過敏性鼻炎、牙齒肥大癥、多胎妊娠及尿崩癥等。

  表現度和外顯率

  基因的作用可受環境和其他基因的影響而改變其表型的表達。因此,即使在同一家庭中,有相同基因改變(等位基因)者可表現出非常不同的表型。例如Waardenburg綜合征Ⅰ型中,PAX3基因突變產生的典型表現是額部白發,眼距增寬,虹膜異色,但有20%不到的病例有嚴重的聽力喪失。有些帶有異常等位基因的家庭成員除了額部白發外無其他表現。

  然而他們的子女可因同一突變而有嚴重的先天性耳聾.較罕見者,表現度很低而無臨床異常可見,但他可把異常等位基因傳給后代,使其產生所有臨床癥狀。這種情況下,系譜上可有一代跳空.此現象稱為外顯率缺失.然而,某些外顯率缺失的情況是由于檢查者未能識別或是不熟悉遺傳病的輕微表現所致.表現度很小的病例有時可視作疾病的逍遙型。

  多效性

  單基因缺陷可在不同的器官系統產生多種異常。例如在成骨不全(結締組織異常所致,很多病人可查到膠原基因的異常---參見第261節肌肉骨骼異常)中可發生眼睛呈藍白色,牙齒發育不良,關節活動度過大和心瓣膜異常.因為這些臨床異常均涉及各個組織中的膠原,再加上特殊類型的膠原有一定的分布規律,許多器官和系統均可受累。

  限性遺傳

  僅見于某一性別的特征稱為限性遺傳,這和X連鎖遺傳是不同的,后者指遺傳特征由X染色體攜帶。男女之間性激素和其他生理的差別可以影響基因的表現度。例如早禿屬于常染色體顯性特征,但可能與雌激素有關,故在女性中很少表達,且往往只出現在絕經后。因此限性遺傳或許可以更準確地叫作性影響遺傳,是有限表現度和外顯率的一個特殊情況。

  結語:以上就是關于常染色體顯性遺傳病的相關知識了,大家在看完之后應該對常染色體顯性遺傳病都有了比較深入的了解,也知道了常染色體顯性遺傳病會引發的病癥。。我們在生活中要有好的習慣,保持規律的體育鍛煉,這樣才能有一個好的身體。

常染色體顯性遺傳病 常染色體顯性遺傳病發熱特點 常染色體顯性遺傳病發率 
警惕 這類人不能吃香菜
警惕 這類人不能吃香菜香菜在我們的日常生活中是一種配菜。經常可以看到煮...
10個簡單小妙招巧治鼻炎
10個簡單小妙招巧治鼻炎鼻炎相信很多的人都不陌生吧。鼻炎的反復發作是否給...
高血壓的治療與飲食
高血壓的治療與飲食現在由于生活條件的提高,三高人群也逐漸的擴大年輕...
主站蜘蛛池模板: av基地 | 日韩欧美一区二区无码免费 | 国产精品AV一区二区三区不卡蜜 | 国产91欧美一区二区精品 | 国内精品A片久久久 | 欧美日韩中字视频三区 | 国产麻豆激情婷婷视频 | 久久久久无码精品亚洲日韩 | 国产人妖精品视频一区 | 国产真实迷奷在线观看 | 高潮喷水香蕉视 | 制服丝袜国产一区在线播放 | 国产成人亚洲精品另类动态 | 国产强奷在线播放免费不卡 | 国产免费不卡v片在线观看 国产免费成人久久 | 99久久国产综合麻豆 | 日本在线不卡高清免费 | 国产精品无码av网站 | 日本生活片69视频 | 久久久无码精品亚洲A片0000 | 中文国产剧情演绎丝 | 精品国产91在线网址 | 日本真人边吃奶边做爽免费视频 | 变态黄色网站在线观看 | 国产白丝制服被 | 中文字幕精品视频在线观看 | 色哟哟视频在线观看免费播放 | 纯肉宠文高h一对一 | 狠狠色噜狠狠狠狠色综合久 | 国产午夜精品久久久久婷婷 | 久久91精品国产一区二区 | 午夜少妇男人h黑人亚洲加勒比无码一区二区 | 麻豆免费看 | 成人在线免费观看视频 | 国产精品久在线观不 | 中国鲜肉gay高中xx禁18网 | 国产熟女一区二区三区十视频 | 国产福利麻豆精品一区 | 亚洲黄色激情视频 | 国产精品免费大片 | 东京热无码中文字 |