在我們生活中，想必大家對于先天性巨結腸也是有一定的了解的吧，先天性巨結腸是一種兒童比較容易出現的疾病，那么大家知道先天性巨結腸癥狀是什么嗎，下面就讓我們一起來了解一下吧。
先天性巨結腸完全講腸無神經節細胞癥，胃腸道先天性畸形中常見的一種疾病。發病率高達五千分之一，男性多于女性。
本病的病因目前尚不清，多數學者認為與遺傳有密切關系，本病的發病機理是遠端腸管神經節細胞缺如，或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。本病有時可合并其他畸形。
癥狀體癥
1、出生后不排胎糞或糞排出延遲;
2、患者會有腹痛腹脹以及嘔吐的情況;
3、貧血，消瘦;
4、腹部高度膨大，腹部可見粗大腸型;
5、直腸指檢，大量氣體及稀便隨手指撥出而排出。
診斷依據
1、胎兒出生后會有不排便的情況，或者就是排便延遲。
2、腹部高度膨大，腹部可見粗大腸型;
3、直腸指檢，大量氣體及稀便隨手指撥出而排出;
4、鋇劑灌腸示，狹窄腸管及擴張腸管，交界處呈“鳥嘴形”;
5、直腸活體組織檢查經病理證實無神經節細胞存在。
新生兒先天性巨結腸的治療方法
并沒有想象中的那么可怕，只要將壞死的腸子確診就可以了，那么新生兒先天性巨結腸的治療方法有哪些呢?
一、保守治療
