說起結締組織疾病，很多人都不知道這是什么疾病，結締組織疾病會對我們有極大的影響，對生活和工作都會產生不小的危害，那么你知道什么是結締組織疾病嗎，結締組織疾病的癥狀有哪些，結締組織疾病的預防方法又有什么呢，下面我們就詳細的了解一下。

　　結締組織疾病的主要病變為粘液性水腫、纖維蛋白樣變性及壞死性血管炎。傳統的結締組織病包括紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、結節性多動脈炎及類風濕性關節炎、風濕熱等。

　　常見的有自身免疫性結締組織病、紅斑狼瘡、類風濕關節炎、皮肌炎、干燥綜合征、硬皮病、混合性結締組織、系統性血管炎、骨與關節的病變，因此常見有以下癥狀。

　　1.發熱

　　可為低熱、中等度發熱、也可為高熱，往往可表現為不規則的發熱，一般無寒顫，抗生素無效，同時血沉快，如系統性紅斑狼瘡、成人斯帝爾病、急性嗜中性發熱性皮病、脂膜炎等均可以發熱為首發癥狀。

　　2. 疼痛

　　是導致功能障礙的重要原因。風濕免疫病的疼痛中，起源于關節及其附屬結構的疼痛為常見，然而肢體和軀干部位的疼痛也可見于內臟和神經系統病變。關節痛、頸肩痛、腰背痛、足跟痛往往是風濕病的主要表現，有時還伴有關節的腫脹。類風濕性關節炎常有對稱性的關節腫痛，手指關節、腕關節尤為明顯;強直性脊柱炎有腰背痛，休息時加重，可伴有足跟痛、紅眼;風濕性多肌痛有頸肩痛、肢帶肌的疼痛及肌無力。關節疼痛，腫，查了血沉很高，類風關因子陽性是風濕病的表現。風濕免疫病常常會引起焦慮癥。

　　3.皮膚黏膜癥狀

　　系統性紅斑狼瘡、皮肌炎/多肌炎、白塞病、脂膜炎、干燥綜合癥可有皮疹、光敏感、口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼部癥狀、網狀青紫、皮膚潰瘍等。

　　4.雷諾氏征

　　指(趾)端遇冷或情緒激動時出現發白，然后發紫、發紅或伴有指(趾)端的麻木、疼痛，嚴重的可有皮膚潰破，可見于硬皮病、類風濕性關節炎、混合性結締組織病、系統性紅斑狼瘡。

　　5.肌肉

　　可有肌肉疼痛、肌無力，肌酶升高、肌電圖表現為肌原性損害等，如皮肌炎/多肌炎、混合性結締組織病、系統性紅斑狼瘡等。

　　 6.系統損害

　　有些風濕免疫病特別是自身免疫性結締組織病如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等可有多個器官的損害，如表現為心臟炎(心包炎、心肌炎、心內膜炎)、腎臟損害(蛋白尿、血尿、浮腫、高血壓、腎功能衰竭)、血液系統(白細胞減少、紅細胞減少、血小板減少、容血等)、呼吸系統(間質性肺炎、肺動脈高壓、胸腔積液)、消化系統(肝功能損害、黃疸)等。

　　7.常有自身抗體

　　抗核抗體、抗ds-DNA抗體、抗ENA抗體、抗血小板抗體、抗心磷脂抗體、類風濕因子等。

　　8.系統性血管炎

　　是以血管炎癥反應為主要病理改變的一類炎性疾病，包括大動脈炎、巨細胞動脈炎、結節性多動脈炎、韋格氏肉牙腫等。癥狀比較復雜，往往會有血沉快、發熱、系統損害等癥狀，需要有經驗的專業醫生來診斷。

　　9.混合結締組織病

　　病人在臨床上往往同時有多種癥狀，如腫脹指，有雷諾現象，手指尖有血管炎的表現，可有肌肉疼痛、關節腫痛，吃東西時有梗噎感，還可有肺、心甚至腎臟損害的表現，類似系統性紅斑狼瘡、硬皮病、肌炎和類風濕關節炎，但不能明確診斷為其中任何一種疾病，同時病人血中可檢查出高滴度抗核糖核蛋白抗體，這種病人常被診為混合性結締組織病。

　　MCTD(混合結締組織病)的病人，有些分病人，混合性結締組織病表現為-種獨立的疾病，有些病人可逐漸演變為典型的硬皮病或系統性紅斑狼瘡，而混合性結締組織病只是硬皮病或系統性紅斑狼瘡的前期表現。