什么是重癥肌無力，重癥肌無力是一種嚴重的自身免疫性疾病。那么你知道重癥肌無力是怎樣發生的嗎，重癥肌無力治療方法又有哪些呢，怎樣才能預防重癥肌無力呢，下面我們就一起來了解一下吧。

　　重癥肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。

　　治療

　　1.藥物治療

　　(1)膽堿酯酶抑制劑

　　是對癥治療的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。

　　(2)免疫抑制

　　常用的免疫抑制劑為

　　①腎上腺皮質類固醇激素;

　　②硫唑嘌呤;

　　③環抱素A;

　　④環磷酸胺;

　　⑤他克莫司。

　　(3)血漿置換

　　通過將患者血液中乙酰膽堿受體抗體去除的方式，暫時緩解重癥肌無力患者的癥狀，如不輔助其他治療方式，療效不超過2個月。

　　(4)靜脈注射免疫球蛋白

　　人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。

　　(5)中醫藥治療

　　重癥肌無力的中醫治療越來越受到重視。重癥肌無力屬“痿癥”范疇。根據中醫理論，在治療上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，在重癥肌無力的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。

　　2.胸腺切除手術

　　患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重癥肌無力有效治療手段之一。適用于在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重癥肌無力患者，大多數患者在胸腺切除術后可獲顯著改善。合并胸腺瘤的患者占10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。

　　臨床表現

　　重癥肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種現象稱之為“晨輕暮重”。

　　1.重癥肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下癥狀

　　(1)眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、眼球轉動不靈活。

　　(2)表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。

　　(3)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難。

　　(4)頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。

　　(5)抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。