提到神經膠質瘤，很多人都不知道這是什么疾病，其實神經膠質瘤是常見的神經系統腫瘤，分為多種。那么你知道神經膠質瘤的癥狀是什么嗎，神經膠質瘤患者應該如何治療，神經膠質瘤的日常飲食又有那些呢，下面我們一起來看看吧。

　　神經膠質瘤簡稱膠質瘤，也稱為膠質細胞瘤，是常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占所有顱內原發腫瘤的一半，廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤，狹義是指源于各類膠質細胞的腫瘤。根據世界衛生組織1999年的分類方案分為星形細胞瘤、少支膠質瘤、室管膜瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經上皮組織瘤、神經元及神經元神經膠質混合瘤、松果體實質腫瘤、胚胎性腫瘤、神經母細胞瘤腫瘤。

　　引發本病的病因尚不明確，可能與腫瘤起源、遺傳因素、生化環境、電離輻射、亞硝基化合物、污染的空氣、不良的生活習慣、感染等因素有關。

　　臨床表現

　　1.星形細胞瘤

　　(1)良性星形細胞瘤此瘤生長緩慢，病程較長。腫瘤位于幕上的病例多以頭痛及癲癇為首發癥狀，精神疲憊乏力次之，面肌及肢體肌力減退又次之，顱內壓增高出現較晚。腫瘤位于小腦半球的患者出現頭昏眩暈，活動減少，步態不穩定及肢體的共濟失調頗為多見。

　　(2)間變型(惡性)星形細胞瘤此瘤生長迅速，臨床癥狀較重，以頭痛、顱內壓增高及局灶性神經功能障礙為主。

　　(3)膠質母細胞瘤起病常較突然，病情進展快，以神經功能障礙為早癥狀。以后相繼出現頭痛及顱壓增高。約1/3的患者有癲癇發作，部分患者有明顯智力減退，表情淡漠，反應遲鈍，認識障礙及記憶衰退。

　　(4)多型性黃色星形細胞瘤多見于青少年及兒童。

　　(5)室管膜下巨細胞性星形細胞瘤有時可造成腦積水。

　　(6)毛細胞性星形細胞瘤主要發生于兒童，遇見于成人。病程較為緩和。臨表可表現根據不同腫瘤部位略有不同，可見頭痛、顱內壓增高、腦積水等，少數患者可有抽搐。位于前視路的腫瘤病例臨床特征為單側突眼伴視力損害及斜視。腦干部腫瘤病例可表現為頭暈、患側腦神經麻痹及對側輕偏癱，也有以腦積水表現為主者。

　　2.少支膠質瘤

　　病程長，除顱內壓增高癥狀外常有繼發性癲癇發作。

　　3.室管膜瘤及間變型(惡性)室管膜瘤

　　臨床表現取決于腫瘤發生部位。主要癥狀為頭痛、惡心、嘔吐、眩暈、頸后部疼痛、行走不穩定等。

　　4.混合性膠質瘤

　　臨床表現取決于腫瘤發生部位。

　　診斷

　　結合臨床表現，診斷有賴于神經影像學檢查。

　　鑒別診斷

　　應與隨母細胞瘤、室管膜瘤、血管母細胞瘤、轉移瘤、腦梗死等相鑒別。

　　治療

　　對神經膠質瘤的治療以手術治療為主，但由于腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位于適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術后配合以放射治療、化學治療等，可延緩復發及延長生存期。并應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。