神經元損傷，是一種對人體損害非常大的一種疾病，越早治療痊愈的幾率就越大。那么神經元損傷分類有哪幾類呢?神經元損傷的癥狀有哪些呢?神經元損傷的治療又有哪些呢?下面就給大家詳細介紹。

　　腦神經損傷分類

　　(1) 嗅神經損傷

　　經常會有篩竇骨折或額底腦挫傷的癥狀表現，比如腦脊液漏、單側或雙側嗅覺部分或完全喪失。

　　(2) 視神經損傷

　　常伴有累及眶尖和視神經管的前、中顱窩骨折。病人傷后即出現視力下降甚至失明，直接光反射消失，間接光反射正常。若視交叉部受損，出現雙眼視力受損，視野缺損。

　　(3) 動眼、滑車、外展及三叉神經眼支損傷

　　常有蝶骨小翼、顳骨巖部及頜面部骨折表現。動眼神經傷者可見復視、上瞼下垂、瞳孔散大、光反射消失、眼球偏向外下方;滑車神經損傷可見向下凝視時出現復視。

　　外展神經損傷可能會引起的眼球外展受限、眼斜;三叉神經損傷可見角膜反射消失、面部感覺障礙、咀嚼無力，偶有三叉神經痛。

　　(4) 面、聽神經損傷

　　常有顳骨巖部及孔突部骨折，傷后不同時間出現面部癱瘓、同側舌前2/3味覺喪失、角膜炎、耳鳴、眩暈、神經性耳聾等表現。

　　(5)舌咽、迷走、副、舌下神經損傷

　　極少出現。常有枕骨骨折。表現吞咽困難、咽反射消失、舌后1/3味覺喪失、聲音嘶啞、肩下垂、傷側舌肌萎縮、伸舌偏患側。

　　一、進行性脊肌萎縮癥(下運動神經元型)

　　多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以后再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。

　　肌肉萎縮擴大，逐漸侵犯前臂、上臂和肩膀。震顫常見可能局限于特定的肌肉或廣泛用手拍打，容易誘現。從脛骨前肌和腓骨肌開始或者從頸部伸肌下肢少數肌萎縮，少數肌肉的上肢和下肢開始。

　　肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

　　顱神經損害常以舌肌早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現。

　　晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

　　如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。

　　二、原發(fā)性側索硬化(上運動神經元型)

　　表現為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進，病理反射陽性。

　　若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

　　三、肌萎縮側索硬化(上、下運動神經元混合型)

　　通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發(fā)展出現上、下運動神經元混合損害癥狀。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。

　　本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

　　四、進行性延髓麻痹

　　多發(fā)病于40歲以后，病變早期出現延髓損害的癥狀，病人可有舌肌萎縮纖顫、吞咽困難、飲水嗆咳和語言含糊等。后期因損害橋腦和皮質腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現，如侵犯皮質脊髓束側有肢體腱反射的亢進和病理反射陽性。

　　疾病治療方法非手術治療

　　(1) 脫水藥

　　緩解顱內壓及神經水腫。常用20%甘露醇150～200ml靜脈滴注，每日1～2次。

　　(2) 糖皮質激素治療