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為什么癌癥治不好 癌癥治不好的原因是什么(2)

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  癌細胞的主要特征

  癌細胞是由正常細胞轉化而來,它除了仍具有來源細胞的某些特性(如上皮癌仍可合成角質蛋白)外,還表現出癌細胞獨具的特性。

  ⑴無限增殖

  在適宜條件下,癌細胞能無限增殖,成為“不死”的永生細胞。正常細胞都具有一定的高分裂次數,如人的細胞一生只能分裂50~60次。然而癌細胞卻失去了高分裂次數。如在1951年由一位黑人婦女(名叫Henrietta Lacks)的宮頸癌細胞分離建立的HeLa細胞系,至今仍在世界許多實驗室中廣泛傳代使用。

  ⑵接觸抑制現象喪失

  正常細胞生長相互接觸后,其運動和分裂活動都要停頓下來。在體外培養條件下則表現為細胞貼壁生長匯合成單層后即停止生長。癌細胞則不同,其分裂和增殖并不因細胞相互接觸而終止,在體外培養時細胞可堆累成立體細胞群,故癌細胞接觸對癌細胞的增殖無抑制作用。

  ⑶癌細胞間粘著性減弱

  癌細胞與其同源正常組織相比,細胞間的粘著性降低,故癌細胞在體內容易分散和轉移。在正常細胞外被中的纖粘連蛋白是一種細胞外粘著糖蛋白,它增強了細胞與細胞外基質間的粘著。

  ⑷易于被凝集素凝集

  與正常細胞相比,癌細胞更容易被凝集素所凝集,故引起癌細胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細胞的低得多。癌細胞凝集性增強是由于質膜結構發生深刻變化所致。

  ⑸粘壁性下降

  在體外培養中,細胞貼壁生長,這與細胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質有關。葡糖胺聚糖是構成細胞外基質的主要成分,可形成水合凝膠。癌細胞合成葡糖胺聚糖減少,導致細胞粘壁性能下降。

  ⑹細胞骨架結構紊亂

  癌細胞中微管變短,排列紊亂,微絲亦發生結構異常。src基因(即誘發肉瘤的基因)的產物PP60src是一種蛋白質激酶,該酶可使張力纖維兩端的粘著斑蛋白磷酸化,而使張力纖維與質膜脫離。

  ⑺產生新的膜抗原

  癌細胞丟失了質膜上的主要組織相容性抗原,而出現了一些新的相關性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細胞表面的糖蛋白修飾而成。同時由于表面蛋白質運動增強,使表面蛋白更易被相應抗體所凝集。

  ⑻對生長因子需要量降低

  正常細胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養液中才能生長,血清中含有一些細胞生長所需要的生長因子,如表皮生長因子(PGF)、血小板衍生生長因子(PGDF)、胰島素等。而轉化細胞卻能在血清濃度很低的培養液中生長,對生長因子的需求量大大降低。

  此外,癌細胞還有許多不同于正常細胞的屬性,如葡萄糖運輸增加,產生新的細胞分泌物,還有具有豐富的內質網和高爾基體等。

  結語:通過上文的介紹,想必大家對于癌癥為什么治療不好也是有了一個比較全面的了解了吧,癌癥是會無限增值的細胞,還會出現轉移,而治療癌癥關鍵的就是預防癌細胞的轉移了,不然就會很難治療了。

為什么會得癌癥 為什么癌癥治不好 癌癥治不好嗎 
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