什么是障礙性貧血呢，想必這也是不少人的疑問吧，常常聽說貧血有許多中，障礙性貧血就是其中之一，那么大家知道再生障礙性貧血是怎么回事，再生障礙性貧血治療是怎么樣的呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。

　　就障礙性貧血來說，它們有可以分為先天性和獲得新兩種，而獲得性的貧血常常是原發性的和繼發性的，而再生障礙性貧血的話常常就是指的是繼發性的貧血。

　　造血干細胞和造血微環境功能障礙，造血紅髓被脂肪替代，導致全血細胞減少，進行性貧血、出血和感染，而肝、脾、淋巴結不腫大(以青少年居多，男多于女)。

　　再生障礙性貧血(aplastic anemia, AA，再障)是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用于確診再障。再障罕有自愈者，一旦確診，應積極治療。

　　發病原因

　　障礙性貧血的發病原因可能是某些病毒感染引起的，比如用了骨髓毒性的藥物，就會有可能造成再生障礙性貧血的發生。

　　臨床表現

　　國際上，再障分為重、輕型，我國相應的分型是急性和慢性再障，主要臨床表現為貧血、出血及感染。一般沒有淋巴結及肝脾腫大。

　　1.貧血

　　有蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等癥狀。急重型者多呈進行性加重，而輕型者呈慢性過程。

　　2.感染

　　以呼吸道感染常見，其次有消化道、泌尿生殖道及皮膚粘膜感染等。感染菌種以革蘭氏陰性桿菌、葡萄球菌和真菌為主，常合并敗血癥。急重型者多有發熱，體溫在39oC以上，個別患者自發病到死亡均處于難以控制的高熱之中。輕型者高熱比重型少見，感染相對易控制，很少持續1周以上。

　　3.皮膚和粘膜出血

　　對于急性并且發病比較重的患者來說，不同程度的皮膚的粘膜以及內臟的出現也是不同的，就口腔粘膜來說，會有血泡，牙齦出血等情況。

　　深部臟器可見嘔血、咯血、便血、尿血，女性有陰道出血，其次為眼底出血和顱內出血，后者常危及患者生命。輕型者出血傾向較輕，以皮膚粘膜出血為主，內臟出血少見。

　　雖然大多數再障是原發性的，但仔細詢問病史和體格檢查仍可提供一些先天性再障和繼發性再障線索。

　　雖然證據不夠確鑿，但許多藥物及化學物質都和再障的發病存在一定關系。應詳細患者發病前6個月內的用藥史、化學物及毒物接觸史和暴露史。

　　輔助檢查

　　1、全血細胞計數、網織紅細胞計數、血涂片

　　再障全血細胞計數表現為兩系或三系血細胞減少，成熟淋巴細胞比例正常或相對增多。血紅蛋白水平、中性粒細胞絕對值及血小板計數成比例的降低，但在再障早期可表現為一系減少，常常是血小板減少。

　　貧血常伴網織紅細胞減少，多數再障是正細胞正色素性貧血，少部分可見到大紅細胞以及紅細胞不均一性。中性粒細胞無病態造血，胞漿可見中毒顆粒。血小板數量減少，但涂片中無異常血小板。

　　2、骨髓檢查