地中海貧血癥是一種比較難治療的疾病，這類疾病常常患者的基因缺陷有關系，那么大家對于地中海貧血癥有多少了解呢，地中海貧血基因是什么東西呢，下面就讓我們一起來了解一下地中海貧血吧。

　　危害我們人類健康的大疾病中，地中海貧血就是其中之一了，它會嚴重的威脅到我們的生命健康，而且難以治療。

　　了解地中海貧血的癥狀，對于預防和治療地中海貧血具有一定的意義。那么，地中海貧血到底有什么樣的癥狀，是怎么分型的呢?下面就跟隨我們一起來看看。

　　1、血紅蛋白H病依本病發病年齡，病情輕重等可分為以下3型

　　(1)重型

　　多于嬰兒期發病，類似重癥β-地貧，嚴重的慢性溶血性貧血，庫氏面容，脾腫大明顯，需依靠輸血維持生命。新生兒期無貧血，HbBart’s含量25%。

　　(2)慢性溶血性黃疸型

　　慢性溶血性黃疸型病癥是比較少見的病癥了，這種情況是持續性的黃疸癥狀，就算是切除了脾臟之后黃疸也不會消失。

　　(3)輕型

　　本型常見，兒童或青少年期發病，輕度或無貧血，輕度或無肝、脾腫大。感染和(或)氧化性藥物可誘發或加重溶血性黃疸，甚至“溶血危象”，類似紅細胞G6PD缺陷癥臨床表現，應注意鑒別。

　　2、胎兒水腫綜合征

　　HbBart’s胎兒水腫綜合征絕大多數于妊娠期30～40周(平均34周)時,胎兒死于宮內或娩出后短期內死亡。全身重度水腫，腹水，呈蛙腹，少數病例無水腫及腹水。

　　重度貧血、蒼白、可有輕度黃疸，肝腫大比脾腫大明顯，可無脾大。可見皮膚出血點。胎盤巨大且粗厚、蒼白、質脆。

　　3、血紅蛋白Constant Spring(HbCS)

　　(1)HbCS的純合子狀態

　　有時候發生黃疸的時候，肝脾就會有輕度的腫大情況，紅細胞的大小是不等的，但是靶細胞以及紅細胞的數量會增加，而且這種疾病也是比較少見的病癥。

　　(2)HbCS的雜合子狀態(即HbCS特性)

　　無血液學異常，或輕度貧血，紅細胞異常，小紅細胞癥等。HbCS約0.01，HbA及A2均正常。

　　HbCS若同時復合α地貧1(基因型為αCSa/--)時，其臨床表現和血象與HbH病相似。稱為CS型HbH病。使用pH8、6的淀粉凝膠電泳容易與HbA、HbA2、HbF等區分可來，由于量少，容易忽視。

　　以上就是我們介紹的地中海貧血的相關癥狀，相信你也有所了解了。如果發現類似癥狀請一定要及早去醫院檢查，盡可能爭取早日治療。當然，在日常生活中，你也需要積極加強體育鍛煉，補充身體中必須的營養食物。

　　現在大家都在關注著養生，從養生的角度我們就會了解一下貧血，所以對于貧血就不用我們多說了，基本上大家都是比較清楚的，但是對于地中海貧血大家清楚了嗎?我們身邊有不少人患有地中海貧血，我們下面就介紹一下地中海貧血的治療方法。

　　地中海貧血的治療

　　輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。