大家是否聽說過尿崩癥呢，知道什么是尿崩癥嗎，我們要如何才能知道尿崩癥是什么樣的呢，關于尿崩癥的癥狀我們能夠明白嗎，下面就讓我們一起來學習一下關于尿崩癥以及如何辨別尿崩癥吧。

　　尿崩癥是由于我們神經系統的病變而導致我們體內某種激素的缺乏導致的，或者是由于某些病變原因引起我們腎臟缺陷導致的疾病。

　　前者為中樞性尿崩癥(CDI)，后者為腎性尿崩癥(NDI)，其臨床特點為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。尿崩癥常見于青壯年，男女之比為2：1，遺傳性NDI多見于兒童。

　　尿毒癥發生在各個年齡階段，多數以青少年為多。男女的發病率相近。大多起病緩慢，往往為漸進性的，數天內病情可漸漸明顯。少數可突發，起病有確切日期。那么尿崩癥的臨床癥狀具體有哪些表現呢?

　　中樞神經尿崩癥可能出現在任何年齡段，通常會出現在兒童和成年早期，而且男性要比女性發病多見。

　　大多數病人均有多飲、煩渴、多尿。夜尿顯著增多。一般尿量常大于4L/d，多有達到18L/d者。

　　尿比重比較固定，呈持續低比重尿，尿比重小于1.006，部分性尿崩癥在嚴重脫水時可以達到1.010。口渴常很嚴重。一般尿崩癥患者喜冷飲。

　　遺傳性尿崩癥者常于幼年起病，因渴覺中樞發育不全，可引起嚴重脫水和高鈉血癥，常危及生命。腫瘤和顱腦外傷及手術累及渴覺中樞時，除了定位癥狀外，也可出現高鈉血癥。

　　比較嚴重的高鈉血癥的表現主要是譫妄、痙攣、嘔吐等。當尿崩癥患者又出現腺垂體功能不全的時候，反而尿崩癥的情況會減輕。

　　以上就是關于尿崩癥的臨床癥狀的介紹了，通過以上的內容你是否對尿崩癥的相關知識有所了解了呢?希望患者們都能積極治療，早日康復!

　　尿崩癥病因

　　一.中樞性尿崩癥

　　任何導致AVP合成、分泌與釋放受損的情況都可引起本癥的發生，中樞性尿崩癥的病因有原發性、繼發性與遺傳性3種。

　　1.原發性

　　病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘腦視上核與室旁核內神經元數目減少，Nissil顆粒耗盡。AVP合成酶缺陷，神經垂體縮小。

　　2.繼發性

　　中樞性尿崩癥可繼發于下列原因導致的下丘腦-神經垂體損害，如顱腦外傷或手術后、腫瘤包括原發于下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤或繼發于乳腺癌、肺癌、白血病、類癌等惡性腫瘤的顱內轉移等;

　　感染性疾病，如結核、梅毒、腦炎等;浸潤性疾病，如結節病、肉芽腫病如 Wegener肉芽腫組織細胞增生癥Hand-Schüller-Christian病;腦血管病變，如血管瘤;

　　自身免疫性疾病，有人發現患者血中存在針對下丘腦AVP 細胞的自身抗體;Sheehan綜合征等。

　　3.遺傳性

　　遺傳方式可為X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。

　　X連鎖隱性遺傳方式者多由女性遺傳，男性發病，雜合子女孩可有尿濃縮力差，一般癥狀輕，可無明顯多飲多尿。

　　wolfrarn綜合征或稱DIDMOAD綜合征，臨床癥群包括尿崩癥、糖尿病、視神經萎縮和耳聾，它是一種常染色體隱性遺傳疾病，常為家族性，病人從小多尿，本癥可能因為滲透壓感受器缺陷所致。

　　二.腎性尿崩癥

　　腎臟對AVP產生反應的各個環節受到損害導致腎性尿崩癥，病因有遺傳性與繼發性兩種。