多發性硬化癥想必大家都很少聽說過，它是—種特定性地針對中樞神經系統白質，導致其脫髓鞘的自身免疫病。但是多的確是在青壯于男性中發生。大家是否知道多發性硬化癥的危害，以及我們該如何預防多發性硬化癥呢?下面就讓小編帶大家來學習一下吧。

　　多發性硬化癥的危害

　　1、肢體癱瘓、共濟失調

　　多發性硬化癥肢體癱瘓為多見,發生率為83%以上。

　　開始為下肢無力、疲勞、沉重感,繼而變為痙攣性截癱、四肢癱,亦有偏癱或單癱,伴有腹壁反射消失、腱反射亢進和病理反射陽性。

　　共濟失調：半數患者表現為斷續性言語、四肢意向性震顫、隨意運動及步態的共濟失調。

　　眼球震顫、意向性震顫和吟詩樣語言稱為Charcot三主征,先前認為此為MS臨床診斷標準,但以后發現Charcot三主征僅見于部分MS晚期患者。

　　2、視神經受累、眼球震顫與眼肌麻痹

　　約46%以上的多發性硬化癥患者發生視神經炎,多從一側開始,再侵犯另一側。

　　亦有雙眼在短時間內先后受累,表現為視物模糊、中心暗點、視野缺損、色覺異常、眼球轉動時球后疼痛等。

　　多數患者視力障礙發生較急,有視力障礙者多有緩解—復發的特點。早期眼底無改變。

　　后期可見視神經萎縮和球后視神經炎;視野改變可有雙顳側偏盲、同向性偏盲等。

　　多數患者視力可于數周后開始改善,半數患者可遺留顳側視乳頭蒼白。

　　眼球震顫與眼肌麻痹：約半數患者有眼球震顫,以水平性多見,亦有水平加垂直、水平加旋轉及垂直加旋轉等。約1/3患者有眼肌麻痹。

　　常見者為核間性眼肌麻痹,為內側縱束受累所致。

　　MS多表現為雙側,復視是其常見主訴。若遇患者同時存在核間性眼肌麻痹和眼球震顫,則應高度懷疑患有MS的可能。

　　3、感覺癥狀、顱神經受損體征

　　半數以上多發性硬化癥患者有感覺異常或遲鈍、單肢痛性發作、陣發性瘙癢、行走時如踩棉花感等。

　　檢查時可發現痛溫覺減退或缺失、深感覺障礙、Romberg征陽性等。

　　部分患者可出現Lhermitte征或痛性強直性痙攣。Lhermitte征為頸髓受累征象,即當頸部過度前屈時。

　　自頸部出現并沿肩背部或脊柱向下擴散的針刺樣或觸電樣不適感,可傳導至大腿前內側,甚至可到達小腿和足部。

　　痛性強直性痙攣是四肢放射性異常疼痛感,使該部位發生強直性痙攣,經數十秒消失,可因手指運動或受刺激而誘發。

　　顱神經受損體征：面神經麻痹(多為中樞性),耳聾、耳鳴、幻聽(迷路聯系受損),眩暈和嘔吐(前庭聯系受損),咬肌無力等,病變多在腦橋。