漸凍癥是非常多見的疾病，對我們的健康是非常不利的，所以生活中我們要積極進行相關的治療。那么日常生活中漸凍癥的癥狀有哪些呢?接下來就讓我們一起隨著湖北衛視飲食養生匯節目劉洋專家來了解一下吧!

　　該視頻主要文字介紹：

　　漸凍癥的癥狀

　　臨床表現

　　漸凍癥的早期癥狀輕微易與其他疾病混淆，患者會感到無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，如果任其發展會產生呼吸衰竭。

　　依臨床癥狀大致可分為兩型

　　1.肢體起病型

　　癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，后才產生呼吸衰竭。

　　2.延髓起病型

　　在四肢運動還好之時，就已經出現吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。

　　漸凍癥的病因

　　漸凍癥的病因還不是非常明確，20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，還和我們的生存環境有一定的關系，如遺傳、重金屬中毒等。

　　目前主要理論有

　　1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。

　　2.自由基使神經細胞膜受損。

　　3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。

　　漸凍癥的治療

　　1.一般療法

　　就是對癥治療，并且適當地進行鍛煉，生活中注意呼吸道、消化道的功能，如果痰多，可給予霧化吸入及化痰藥。

　　如出現情緒低落，與以抗抑郁治療等。此外，還要多翻身以防止褥瘡發生。

　　2.特殊療法

　　目前國際承認、且惟一通過美國食品藥物監督局(FDA)批準治療肌萎縮側索硬化的藥物為力如太(Rilutek)，并且一定要盡早使用。

　　3.呼吸治療

　　開始呼吸不順時，可使用一般氧氣或使用雙正壓呼吸機(BiBAP)幫助呼吸，發生進一步呼吸衰竭時，則需氣管切開，使用人工呼吸機。

　　4.研究進展

　　目前國際上正嘗試以神經營養因子、抗氧化劑如維生素E、維生素C以及肌酸、CoQ10等與力如太聯合應用，以對肌萎縮側索硬化進行保護性治療。

　　但上述治療還有待于臨床試驗的證實。此外，科學家們也正在進行有關本病基因治療的實驗研究。

　　什么是漸凍癥

　　就是肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND)，后一名稱英國常用，法國又叫夏科(Charcot)病，而美國也稱盧伽雷氏(Lou Gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。

　　它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部(所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

　　本期嘉賓介紹

　　劉洋

　　男，醫師，在腦血管病、糖尿病和腫瘤的內科治療方面，積累了一定的經驗。

　　擅長治療

　　肌萎縮、重癥肌無力、運動神經元病、脫髓鞘病、腦血管病后遺癥、老年癡呆癥、胃炎、消化道潰瘍、膽囊炎、膽石癥、過敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤瘡、濕疹、子宮肌瘤、卵巢囊腫、腫瘤手術后放化療調治。

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