染色體是我們身體中具有遺傳性性質物質，染色體其實就說我們所說的DNA。那么孕檢的時候我們一般都是要檢查染色體的，以方便來確定我們的染色體有沒有問題。那么染色體是檢查什么呢?染色體檢查怎么做呢?
染色體檢查我們很好奇是怎么做的，對于染色體疾病都有哪些類型呢?我們應該如何更好的避免染色體疾病呢?其實都是有方法的，需要我們注意的。
染色體是檢查什么
染色體檢查是檢測染色體的數目或結構有無異常的方法，在血液病的診斷、治療、預后及監測復發有很重要的作用。染色體檢查作為孕期的一項重要檢查，能預測生育染色體病后代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以采取積極有效的干預措施。
目前已知的染色體病有300余種，大多數胎兒伴有生長發育遲緩，智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。染色體病在人群中并不少見。孕期做染色體檢查需要抽取羊水、絨毛和胎兒血。染色體檢查的具體時間為：
1、羊水染色體檢查：孕16-20周;
2、絨毛染色體檢查：懷孕8-12周;
3、胎兒血染色體檢查：孕28周左右。
染色體檢查一般是在孕婦懷孕的時候做的，做染色體檢查都是有時間限制的。在胎兒發育的多少周期內都可以去檢查，但是如果錯過了那個時間可能不太好檢查了，所以一定要在規定的時間內去檢查。
染色體檢查適應癥
1、有明顯的智力發育不全;
2、生長遲緩或伴有其他先天畸形者;
3、夫婦之一有染色體異常，如平衡易位、嵌合體等;
4、家庭中已有染色體異常或先天畸形的個體;
5、多發性流產婦女及其丈夫;原發性閉經和女性不育癥;
6、無精子癥男子和男性不育癥;
7、兩性內外生殖器畸形者;
8、疑為先天愚型的患兒及其父母;
9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睪丸和多動癥者;
