孕檢是每一位懷孕的夫妻都要做的一項檢查，但是，在孕前檢查的時候，有一項體檢叫孕前染色體檢查，不少的夫妻都不太明白這是什么，那么，今天我們就來了解一下，孕前染色體檢查是什么?以及孕前必須做染色體檢查嗎?

　　孕前染色體檢查是什么

　　每個健康的人的每一個細(xì)胞里，都有四十六條染色體，其中有二十三條是來自于母親的，剩下的二十三條是來源于夫妻的，那么，當(dāng)這些染色體成對出現(xiàn)的時候，有些胎兒的染色體數(shù)量卻出現(xiàn)了異常狀況，像醫(yī)學(xué)上稱為“三倍兒”的寶寶，他們有六十九條染色體。

　　類似的染色體異常胎兒，多數(shù)情況下會自然流產(chǎn)，極少數(shù)可能存活下來，但會影響胎兒發(fā)育，給患兒帶來不同程度的生理或智力上的缺陷。

　　唐氏癥是常見的染色體疾病，患兒可能出現(xiàn)肌肉張力低、頭圍小、短頭畸形、后腦勺扁平、臉孔圓而扁、眼距較寬大等癥狀，大多存在智力障礙。

　　同時，染色體異常還可導(dǎo)致特納氏綜合征，患兒身材短小、脖子較短、下巴小、兩側(cè)乳距過寬、脊柱側(cè)彎，青春期之后仍然沒有第二性征發(fā)育，生殖器官一直停留在幼年狀態(tài)，以至于無生育能力。

　　另外，先天性心臟病、肢體畸形、先天智障、聽力或視力有缺陷等疾病也是很可能發(fā)生的。所以，孕前做染色體檢測，無論是對家長還是孩子，都是很有必要的。有事早預(yù)防，也可以及早做出應(yīng)對策略。

　　孕前必須做染色體檢查嗎

　　如果有過反復(fù)流產(chǎn)史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史，醫(yī)生可能會安排進(jìn)行一次染色體檢測。染色體檢測能預(yù)測生育染色體病后代的風(fēng)險，及早發(fā)現(xiàn)遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以采取積極有效的干預(yù)措施。

　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常也稱染色體發(fā)育不全。染色體異常，即染色體畸變的發(fā)病機制不明，可能由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。

　　1.數(shù)量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數(shù)目增多、減少和出現(xiàn)三倍體等。

　　2.結(jié)構(gòu)畸變?nèi)旧w缺失易位倒位、插入、重復(fù)和環(huán)狀染色體等又可分為常染色體畸變。