脊椎裂這種疾病一般出現在新生兒身上，而且它還是會遺傳的，那么脊椎裂的癥狀一般有哪些呢?脊椎裂的治療方法有哪些呢?脊柱裂的發病原因有什么呢?下面大家就一起來看看吧!

　　1、隱性脊柱裂

　　隱性脊柱裂很多見，只有脊椎管缺損，脊髓本身是正常的，因此沒有神經系統癥狀，對健康沒什么影響。正常人20-25%有脊柱裂，有的患兒缺損部位皮膚上會出現異常，如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉著、皮下脂肪增厚等等，缺損上面也可能有先天性囊腫或脂肪瘤。

　　2、脊柱裂伴腦脊膜膨出

　　在脊柱缺損部位有囊狀物，較多發生在腰骶部，腫物為圓形，可能很大，里面只有腦脊膜和腦脊液，沒有脊髓和其他神經組織。單純腦脊膜膨出患兒沒有神經系統癥狀。囊壁外面如為正常皮膚，腫物很少繼發感染。如囊壁很薄或已破潰，則往往形成腦脊液漏或合并感染。

　　3、脊柱裂伴脊髓腦脊膜膨出

　　多發生于腰骶部，亦可見于背部。腫物為圓形，里面除腦脊膜和腦脊液之外，還有神經組織。腫物外面蓋有很薄的皮膚，在中心區可能只有半透明的腦脊膜。發育不良的脊髓、神經、脊髓膜、椎骨肌肉常和皮膚連在一起。有些患兒脊髓突出處既無包膜，又無皮膚覆蓋，呈脊髓外翻畸形。

　　4、其他畸形

　　脊柱裂經常會伴有一些比較少見的畸形癥狀如：

　　(1)脊髓內積水：多發生于胸椎部、胸腰部或腰骶部，很多液體積留在脊髓中央管，囊內只有萎縮的脊髓組織。

　　(2)無脊髓：脊髓未發育常伴有無腦畸形，出生后很快即死亡。

　　(3)皮樣囊腫、脂瘤或畸胎瘤組織：可侵入硬腦膜或脊髓。

　　與脊柱裂并存的畸形常見的有腦積水、畸形足、腦膜或腦膨出、唇裂、先天性心臟病等癥狀。

　　脊柱裂的發病原因

　　新生兒脊柱裂是一種多基因遺傳病，其發病原因主要是在胚胎期發育發生障礙所致，關鍵在于椎管閉合不全。脊柱裂的發生是從第3周胎兒發育開始，胎兒神經管在第3周形成，在第4周閉合。在胚胎發育3個月時，胎兒已經有椎管形成，此時如果神經管沒有閉合，那么椎弓根也無法閉合出現脊柱裂。脊柱裂的發病原因具體為：

　　胚胎期第3周時，兩側的神經襞向背側中線融合，構成神經管，其從中部開始(相當于胸段)再向上，下兩端發展，于第4周時閉合。