魚鱗病俗稱(蛇皮病)，70%屬遺傳(遺傳病)和染色體、雜合子、基因突變導(dǎo)致都有關(guān)聯(lián)因素!一般自幼兒童時(shí)發(fā)病，好發(fā)部位四肢軀干仰面，皮膚干燥粗糙，皮屑邊緣略翹起，狀似蛇皮，或汗毛孔有顆粒物堵塞，長不出汗毛，重者皮膚呈灰褐色鱗屑和深重斑紋，隨著年齡增長發(fā)育皮膚角化、逐漸變化形成魚鱗狀波及全身，本病特點(diǎn)冬重夏輕， 魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化癥!

　　【名醫(yī)簡介】

　　現(xiàn)任鄭州華柱魚鱗病醫(yī)院皮膚科趙伏成主任醫(yī)師，從事魚鱗病的研究與治療工作20多年，擅長各類型魚鱗病的診斷與治療工作，尤其對魚鱗病的分類、分型方面治療有著極高的造詣，能靈活地根據(jù)患病人群、病情嚴(yán)重的不同，指定個(gè)性化診療方案，治愈魚鱗病患者無數(shù)，深受患者好評!榮獲“中國百科優(yōu)秀論文獎(jiǎng)”、“全國衛(wèi)生先進(jìn)工作者”、“國家衛(wèi)生事業(yè)科技論文一等獎(jiǎng)”、“皮膚病學(xué)國家重點(diǎn)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”等多項(xiàng)榮譽(yù)。皮膚病學(xué)科帶頭人，著名魚鱗病的治療專家從事該病的科研、被廣大患者稱之為“懸壺醫(yī)圣”。

　　主持人：魚鱗病有幾種類型?

　　趙主任：魚鱗病有以下魚鱗病癥狀：

　　1.尋常型魚鱗病

　　為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認(rèn)為是mRNA的不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄后控制機(jī)制缺陷所致。

　　2.性聯(lián)隱性魚鱗病

　　為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細(xì)胞結(jié)合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。

　　3.板層狀魚鱗病

　　系常染色體隱性遺傳。基因定位多個(gè)位點(diǎn)，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入，至細(xì)胞粘連和細(xì)胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。

　　4.表皮松解性角化過度魚鱗病

　　為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關(guān)，導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。

　　5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病

　　為常染色體隱性遺傳，由多個(gè)基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。

　　6.迂回性線狀魚鱗病

　　為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變造成。

　　主持人：魚鱗病臨床表現(xiàn)?

　　趙主任：冬重夏輕、四肢干燥粗糙，本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發(fā)病，成年后癥狀減輕或消失。皮損表現(xiàn)輕重不一，輕者僅冬季皮膚干燥，無明顯鱗屑，搔抓后有粉狀落屑。常見者除皮膚干燥外，尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。多對稱分布于四肢伸側(cè)及軀干，尤以肘膝伸側(cè)為著。屈側(cè)亦可出現(xiàn)，手背常有毛囊性角質(zhì)損害，伴有掌跖過度角化。一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季減輕。

　　主持人：我們中醫(yī)院魚鱗病科大概每年接這種病病人大概多少?

　　趙主任：我們每年的單純魚鱗病病人門診量大概在1000人次到2000人次之間。

　　主持人：魚鱗病南、北方發(fā)病有區(qū)別嗎?

　　趙主任：目前這種病主要是遺傳基因染色體有關(guān)系是一個(gè)疑難疾病，從目前的數(shù)據(jù)來看，有人覺得北方比較偏冷，會比較多一點(diǎn)，但目前還沒有人做這個(gè)大規(guī)模的統(tǒng)計(jì)資料。另外這個(gè)南北也不是很好區(qū)分，有些人把長江以下就叫南，有人把廣東這一塊就叫南，如果你從長江以北往下分，其實(shí)湖南湖北那邊冬天也是非常冷的，因此統(tǒng)計(jì)比較困難。從目前來說，氣候的影響到底有多大并沒有具體統(tǒng)計(jì)的數(shù)字。