幼淋細胞白血病(Prolymphocyticleukemia，PLL)是慢性淋巴細胞白血病(CLL)的一種臨床和形態學變異型，最早于1973年定義。PLL也是一種亞急性淋巴細胞白血病，約占CLL的10%左右，診斷時周血幼稚淋巴細胞應占55%以上。

　　一、病因和病理機制

　　1.病因

　　雖有幾種相關因素，但病因不明。本病有性別易感性，男：女=2：1。

　　2.細胞遺傳學

　　約60%的患者有14q+異常，12號染色體三體異常發現率低于CLL患者(有該異常的患者可能由CLL發展而來)。6q—和累及1、12號染色體的重排偶爾可見;t(6;12)(q153 q14 異常亦見報道。T(2;13)(q35;q14)是一種兒童橫紋肌肉瘤較常見的染色體改變，在B-PLL中亦可見到。

　　3.細胞基因學

　　80%的PLL為惡性B細胞起源，這些細胞常有單克隆免疫球蛋白基因重排，表達同CLL細胞類似的B細胞表面抗原。同B—CLL不同，PLL常表達較高濃度的表面免疫球蛋白，多為IgM(有或無Igl));不能與鼠的紅細胞形成玫瑰花環。半數PLL患者的B細胞表達CD5表面抗原。單克隆抗體SN8可把PLL的D細胞與CLL或HCL的B細胞區分開。20%的PLL為惡性T細胞，常表達CD2抗原;可與羊紅細胞形成玫瑰花環。這些病例中75%的患者表達CD4，20%表達CD8抗原;約15%的病例白血病細胞同時表達CD4和CD8，說明細胞起源于較原始的T細胞。T—PLL常表達CD7抗原，而不表達CDl、HLA—DR或TdT。T-PLL細胞a非特異性酯酶為陽性，酶型為大顆粒型。

　　二、臨床特征

　　50%以上的患者診斷時年齡在70歲以上。初發癥狀包括疲乏無力、體重下降、出血趨勢或由于脾大引起的腹部不適。2/3的患者有巨脾，肝臟也常腫大。然而，淋巴結腫大一般不明顯(T—PLL除外)。約1/3的T—PLL患者可有皮膚的白血病細胞浸潤，最常見于軀干、上肢、面部，為不能刮除的、非紫癜性的丘疹。有些患者由于白細胞過高可發生心、肺并發癥。

　　三、實驗室特點

　　就診時患者常有正細胞、正色素性貧血，血紅蛋白一股低干1l0g/L;血小板計數常低于100X109/L。3/4以上的患者周血淋巴細胞計數高于100X109/L，骨髓為彌漫性幼稚淋巴細胞浸潤;其他器官也可有累及。

　　患者常有低Y球蛋白血癥，1/3的患者血清蛋白電泳顯示為單克隆。