病原學(xué)診斷：

　　1、HCV RNA(RT-PCR法) 取血清或肝組織作定性或定量檢測，在感染后1～2周內(nèi)，血清中病毒基因即可被檢出，能進行早期快速診斷，是評估抗病毒療效的有效指標(biāo)。

　　2、血清抗HCV(包括針對結(jié)構(gòu)和非結(jié)構(gòu)抗原的抗體) 常檢測抗HCV IgG，陽性表明已感染或正在感染HCV;其IgM型抗體可在IgG出現(xiàn)前、同時、甚至其后出現(xiàn)，持續(xù)半年以上不消退者常轉(zhuǎn)為慢性肝炎，在慢性型肝病活動期常呈陽性。 3.HCV抗原檢查 可直接檢測血清、體液或肝組織內(nèi)HCV抗原進行診斷，已建立免疫PCR法，可檢出低水平表達的HCV抗原。

　　做腹部B超了解肝臟、脾臟等情況。

　　實驗室檢測

　　(1)酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清抗-HCV：利用體外的各種HCV重組蛋白已建立多種抗-HCV檢測，第一代ELISA為 5-1-1和C-100作抗原，第二代ELISA增加了C22和C33蛋白，其靈敏度較第一代提高10%～30%一般抗-C22出現(xiàn)最早，也最為常見。 C22免疫原性較好，對急性輸血后丙型肝炎檢測表明，潛伏期和急性期早期抗-HCV陰性，于ALT升高后2～52周抗-HCV陽轉(zhuǎn)。目前已建立第三代 ELISA檢測抗-HCV該試劑增加了NS5蛋白，較第二代ELISA更為靈敏。

　　目前認為，IgM抗-HCV在急性肝炎的檢出率比IgG抗體略有提高(IgM抗-HCV為64%，IgG抗-HCV為57%)在自限性經(jīng)過病例中IgM抗-HCV消失，而在慢性化病例仍陽性，提示IgM抗-HCV可作為演變?yōu)槁缘闹笜?biāo)，對指導(dǎo)抗病毒治療有一定的價值

　　(2)重組免疫印跡法(RIBA)檢測HCV抗體：第一代ELISA法建立不久，為排除ELISA檢測抗-C100假陽性，Chiron公司提供了確證試驗用的免疫印跡試驗也稱第一代RIBA，RIBA的特異性較ELISA法有所提高，但敏感性卻明顯下降目前已建立了第二代、第三代RIBA，其陽性率較第一代RIBA明顯提高。

　　(3)HCV抗原的檢測：Krawczynski等從感染HCV的黑猩猩或病人血清中提取IgG組分，用異硫氰酸熒光素標(biāo)記后作為探針用直接免疫熒光法檢測肝組織內(nèi)HCV抗原。該抗原是HCV感染的一種特異性形態(tài)標(biāo)志，可作為HCV感染的實驗室診斷方法之一。此外還可用免疫組化ABC法檢測肝組織內(nèi)HCV抗原。

　　(4)HCV RNA的檢測：HCV感染時，血清中病毒含量極低用常規(guī)的分子雜交技術(shù)難以檢測出HCV RNA，PCR技術(shù)是目前分子生物學(xué)領(lǐng)域中靈敏度最高的一項檢測技術(shù)，已用于HCV RNA的檢測。該法是判斷HCV感染有無傳染性的最可靠指標(biāo)，特異性好，敏感性高，有利于HCV感染的早期診斷及評估療效。但亦應(yīng)注意由于敏感性高，操作過程復(fù)雜易污染而致假陽性的可能。

　　3、肝活體組織檢查光鏡和電鏡檢查，有一定的參考價值。