運動神經元病是一種選擇性侵犯脊髓前角細胞的疾病，而且此病極其容易導致患者3-5年內死亡，所以及時的治療成了關鍵，想要即使發現那么就要知道運動神經元病的病因都有哪些，那么接下來就由小編我來為大家介紹下運動神經元病的病因都有哪些。
運動神經元病的病因
1、病毒感染
由于MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，并且少數脊髓灰質炎患者后來發生MND，因此有人推測MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染有關。ALS患者目前還沒有發現其CSF、血清及神經組織中有病毒和相關抗原和抗體。
運動神經元病的病因
2、中毒因素
興奮毒性神經遞質如谷氨酸鹽可能在ALS發病中參與運動神經元死亡，可能由于星形膠質細胞鹽轉運體運輸的鹽攝取減少所致。研究發現，一些患者轉運功能喪失是由于運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常鏈接所致。對這種興奮毒性，SODI酶是細胞防衛體系，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由于SODI突變可能導致谷氨酸鹽興奮毒性和ALS發生。
3、免疫因素
盡管患者血清中曾檢出多種抗體和免疫復合物，如甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但目前還沒有證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶細胞。目前認為，MND不屬于神經系統自身免疫病。
運動神經元的類型
1、上運動神經元型
表現為肢體無力、發緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。