運動神經(jīng)元損傷是生活中常見的疾病，由于他會給患者生命構(gòu)成極大的威脅。為了避免疾病的發(fā)生，對運動神經(jīng)元損傷的病因了解是非常重要的，不僅有預(yù)防作用而且對治療也有幫助。那么，運動神經(jīng)元損傷的具體病因有哪些呢?請專家為您具體介紹。

　　(1)興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)如谷氨酸鹽回復(fù)可能在ALS發(fā)病中參與神經(jīng)元死亡，可能怎么由于速度星形告知細(xì)胞谷氨酸鹽轉(zhuǎn)運體運輸?shù)墓劝彼猁}攝取減少所致。研究發(fā)現(xiàn)，一些加號患者轉(zhuǎn)運功能喪失是家長由于運動皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。對移植這種興奮毒性，SOD酶是細(xì)胞防衛(wèi)體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由于惡劣SOD突變可能不耐煩導(dǎo)致谷氨酸錳、銅、硅等元素，以及神經(jīng)營養(yǎng)因子減少等均可能強烈與致病不給作用有關(guān)。

　　(2)幫助盡管運動神經(jīng)元病患者心目血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GM抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據(jù)表明這些抗體可沒來選擇性以運動神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前認(rèn)為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。

　　(3)由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運動神經(jīng)元，且少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎有病患者后來效果發(fā)生MND，故有人推測MND與脊髓灰質(zhì)炎或脊髓灰質(zhì)炎樣病毒慢性術(shù)后感染有關(guān)。但ALS為人患者 CSF、血清及神經(jīng)組織均未發(fā)現(xiàn)病毒或相關(guān)抗原及抗體。

　　溫馨提示：神經(jīng)元損傷是一種神經(jīng)疾病，患了神經(jīng)元損傷會出現(xiàn)肌肉萎縮(肌肉萎縮【譯】：指橫紋肌營養(yǎng)不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細(xì)甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。)，肌無力以及吞咽困難等癥狀，對患者的危害非常大。一旦發(fā)現(xiàn)其癥狀立即到院就診，避免錯過最佳治療時間。

　　參考文獻：【《臨床代謝組學(xué)》《老年神經(jīng)病學(xué)》】