脊髓性肌萎縮癥病因病理確切原因仍不清楚。有人記述脊髓性肌萎縮癥的常染色體顯性或隱性遺征。不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰質(zhì)炎的報導(dǎo)。
脊髓性肌萎縮癥的發(fā)病機理為脊髓前角神經(jīng)細胞及腦干運動核變性及數(shù)量明顯減少，但無神經(jīng)細胞壞死和膠質(zhì)細胞增生。頸脊髓最常受累。脊髓前角細胞變性，細胞腫脹，核移位或消失，膠質(zhì)增生，但前角和脊膜未見炎癥反應(yīng)，也無血管改變。錐體束于某些病例有退變，但臨床很少發(fā)現(xiàn)錐體束征。
脊髓性肌萎縮癥是指一組遺傳性的神經(jīng)性肌肉疾病。各型都會對控制隨意肌運動的叫作運動神經(jīng)元的神經(jīng)細胞構(gòu)成影響。
脊髓性肌萎縮癥種常染色體隱性遺傳疾病，這就意味著患者的父母肯定都是致病基因的攜帶者。當(dāng)孩子從父母雙方各獲得一個這樣的基因后，他就會感染上脊髓性肌萎縮癥。盡管父母雙攜帶者，但是生下患病孩子的機率只有25%。
由于大家對痿癥這種疾病還很不了解，所以，造成一定的盲目和恐慌。甚至，出現(xiàn)“有病亂投醫(yī)”的現(xiàn)象。所以專家建議一定要選擇正規(guī)的醫(yī)院接受治療，祝您健康。